超高效液相色谱一质谱联用检测齐拉西酮血药浓度及与临床疗效的相关性  

作　　者：蒋平[1] 聂所成[1] 张新风[1] 

机构地区：[1]湖北省荆州市精神卫生中心,湖北荆州434000

出　　处：《中国医疗器械信息》2015年第01Z期35-35,共1页China Medical Device Information

摘　　要：目的：采用超高效液相色谱一质谱联用（UPLC-MS／MS）的方法监测齐拉西酮血药浓度，分析血药浓度与疗效的相关性，进一步探讨齐拉西酮治疗精神分裂症安全有效的治疗剂量。方法：采用在我院住院治疗的67例精神分裂症患者，采用“齐拉西酮80-160mg／d”治疗，于疗前及疗后1、4、8、12周测定齐拉西酮的血药浓度，并评定阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）、锥体外系反应症状量表（ESRS）。结果：齐拉西酮的血药浓度与PANSS、TESS、ESRS显著相关，但当齐拉西酮的血药浓度大于140ng／ml时，增加剂量疗效并不显著，反而使副反应增大。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症时，其剂量在80～120mg／d，血药浓度在110～140ng／ml时更安全有效。

关 键 词：齐拉西酮 血药浓度 疗效 副反应 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]