氯化锌促进的β-仲胺基酮的不对称铑催化氢化  

出　　处：《有机化学》2015年第5期1187-1187,共1页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性γ-仲胺基醇作为（S）-度洛西汀、（R）-氟西汀以及（R）-阿托莫西汀等重要药物的关键中间体,其不对称合成方法的研究一直备受关注.其中不对称催化氢化β-仲胺基酮的方法被认为是最具经济性的路线,但是至今为止相关研究报道寥寥无几.其原因在于底物的特殊性使得该反应对催化体系的要求非常高.催化体系不但需要实现优秀的对映选择性,同时还要保证很高的催化活性以降低原料变质引起的副反应.上海交通大学化学化工学院张万斌课题组利用氯化锌辅助的磷手性双膦-铑配合物催化体系,成功地实现了β-仲胺基酮的高效不对称催化氢化.

关 键 词：催化氢化 仲胺 不对称 度洛西汀 对映选择性 催化体 催化活性 关键中间体 化学化工学院 万斌 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]