去甲基化药物在造血干细胞移植后白血病复发中的应用  

作　　者：崔杰克 仲照东[1] 游泳[1] 邹萍[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院血研所,武汉430022

出　　处：《中华内科杂志》2015年第6期554-556,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

摘　　要：异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）是目前根治血液系统恶性肿瘤的公认方法，但移植后复发率一直居高不下，复发患者1年生存率仅为10％-30％，是移植失败的主要原因。移植后复发现有的治疗策略包括减停免疫抑制剂、补救化疗、放疗、二次移植、供者淋巴细胞输注（DLI）以及细胞因子或细胞免疫治疗、靶向治疗等，在一定程度上提高了复发患者生存率，改善了预后，但上述治疗策略又存在各自的局限性，疗效不尽如人意。寻找新的或更为有效的治疗手段仍然是当前亟待解决的难题。

关 键 词：异基因造血干细胞移植 移植后复发 白血病复发 去甲基化药物 细胞免疫治疗 血液系统恶性肿瘤 供者淋巴细胞输注 应用 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]