FDA支持批准GSK单抗药物mepolizumab用于哮喘成人患者的治疗  被引量:1

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出  处:《临床合理用药杂志》2015年第17期181-181,共1页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘  要:在今年5月初的时候,英国制药巨头(GSK)呼吸管线一款哮喘复方新药Breo Ellipta喜获美国FDA批准。近日,该公司呼吸管线另一款单抗药物mepolizumab(美泊利单抗)监管方面也传来佳讯。FDA肺过敏药物专家委员会(PADAC)支持批准mepolizumab(每4周1次皮下注射100mg剂量)作为一种附加(add-on)维持疗法,用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。

关 键 词:成人患者 FDA GSK MEPOLIZUMAB 呼吸管 嗜酸性 粒细胞性 佳讯 结合作用 审查决定 

分 类 号:R974.3[医药卫生—药品]

 

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