ERCC1、RRM1、TYMS、TUBB3表达对晚期非小细胞肺癌个体化治疗的应用分析  

作　　者：朱铁峰[1] 崔贵[1] 景凯[1] 孟凡宇[1] 许明召 齐冬[1] 

机构地区：[1]阜新矿业集团总医院胸心外科,辽宁阜新123000

出　　处：《中国临床研究》2015年第6期736-739,共4页Chinese Journal of Clinical Research

基　　金：辽宁省阜新市2014年度卫生类科技计划项目(2014W22)

摘　　要：目的探讨基因ERCC1、RRM1、TYMS、TUBB3表达的应用晚期非小细胞肺癌个体化化疗疗效和预后的影响。方法将2012年10月至2014年10月72例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为两组,对照组采用DP(多西紫杉醇+顺铂)方案,研究组进行ERCC1、RRM1、TYMS、TUBB3基因的m RNA表达水平检测,并根据检测结果针对性地选择DP方案、DF(多西紫杉醇+5-FU)方案、GP(吉西他滨+顺铂)方案、GF(吉西他滨+5-FU)方案、DPF(多西紫杉醇+顺铂+5-FU)方案。观察两组患者的不良反应、生活质量、化疗有效率(RR)和中位生存时间(m OS)。结果研究组的有效率明显高于对照组(80.0%vs 56.2%,P<0.05);研究组与对照组m OS分别为16.7个月和12.2个月,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应包括骨髓抑制、肝肾损害,其发生率均明显高于研究组(P<0.05);两组生活质量改善率比较差异也有统计学意义(P<0.05)。结论 ERCC1、RRM1、TYMS、TUBB3联合检测及基于其基础上的个体化化疗对晚期非小细胞肺癌患者具有安全性高、针对性强、毒副作用小等优点,明显改善患者预后,提高患者的生活质量。

关 键 词：非小细胞肺癌 晚期 基因检测 切除修复交叉互补基因1 核苷酸还原酶M1 胸苷酸合成酶 3型β微管蛋白 个体化治疗 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]