Varlitinib的全合成  

Total Synthesis of Varlitinib

作　　者：徐佳彬[1,2] 赵砚瑾[2] 李庶心[2] 

机构地区：[1]江西中医药大学药学院,江西南昌330006 [2]军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850

出　　处：《合成化学》2015年第6期550-552,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30772628)

摘　　要：以2-氯-4-硝基苯酚和2-氰基-4-硝基苯胺为起始原料,经7步反应完成了EGFR酪氨酸激酶抑制剂Varlitinib的全合成,总收率18.2%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。Varlitinib was synthesized in total yield of 18. 2% by a seven-step reaction,using 2-chloro-4-nitrophenol and 2-amino-4-nitrobenzonitrile as the starting materials. The structure was confirmed by1 H NMR and13 C NMR.

关 键 词：EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Varlitinib 药物合成 

分 类 号：O629.11[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]