肺鳞癌分子靶点研究进展  

作　　者：陶丹[1] 石远凯[1] 韩晓红[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院,北京协和医学院肿瘤医院内科,抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室,100021

出　　处：《中华病理学杂志》2015年第6期433-437,共5页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家高技术研究发展计划（863计划）资助项目（2011AA02A110）;国家重大新药创制科技重大专项资助项目（2012ZX09303012）;国家自然科学基金（81372384,81472752）;北京市科技计划（D141100000214005）;北京市科技计划（D141100000214003）;北京市自然科学基金重点项目（7141010）;抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室2012年度阶梯计划项目（Z121102009212055）;高等学校博士学科点专项科研基金（20131106130004）

摘　　要：肺癌是全球范围内癌症相关性死亡的首位原因，导致全世界每年约150万患者死亡［1］。非小细胞肺癌（ NSCLC）约占每年新诊断肺癌的85％，其组织学类型主要包括腺癌（50％）和鳞癌（30％）［2］。肺鳞癌是仅次于肺腺癌的NSCLC组织学类型，与吸烟紧密相关，导致全世界每年约40万患者死亡［3］。随着驱动基因的发现及其靶向抑制剂的临床应用，如表皮生长因子受体（ EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ ALK）融合基因等，肺腺癌的个体化治疗取得了显著的进展［4-6］。但迄今肺鳞癌尚无应用于临床的分子靶点。目前，肺鳞癌的治疗仍采用以铂类为基础的化疗，而针对肺腺癌的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（ EGFR-TKI）、ALK抑制剂、贝伐单抗等靶向药物均对肺鳞癌的疗效欠佳［7］。因此，寻找针对肺鳞癌的分子靶点成为目前研究的关键。

关 键 词：分子靶点 肺鳞癌 受体酪氨酸激酶抑制剂 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 间变性淋巴瘤激酶 NSCLC 组织学类型 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]