典型Maffucci综合征一例  

Typical Maffucci Syndrome: A Case Report

作　　者：孔令伟[1] 孔庆柱[2] 冯震[2] 赵景新[2] 王瑜[2] 金宇[2] 

机构地区：[1]承德医学院,研究生河北承德067000 [2]承德医学院附属医院骨外四科,河北承德067000

出　　处：《医学综述》2015年第12期2304-2304,F0003,共2页Medical Recapitulate

摘　　要：Maffucci综合征是一种极其罕见的非遗传性、先天性疾病,发病率不足1/100万,多见于女性,无种族、地域差异。全世界仅200余例报道[1]。患儿出生后外貌和智力均正常,在手指、足趾及长骨上逐渐出现结节及肿块。结节和肿块分布常呈不对称性或呈单侧性,以后在结节或肿块部位可逐渐发生扩大的静脉及海绵状血管瘤[2]。

关 键 词：MAFFUCCI综合征 Ollier病 软骨瘤 血管瘤 

分 类 号：R738[医药卫生—肿瘤] R732[医药卫生—临床医学]