检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:韩兆国[1,2] 孙夕林[1,2] 申宝忠[1,2]
机构地区:[1]哈尔滨医科大学附属第四医院医学影像中心,哈尔滨150028 [2]哈尔滨医科大学分子影像研究中心
出 处:《放射学实践》2015年第6期610-616,共7页Radiologic Practice
基 金:国家重点基础研究发展计划(2015CB931800);国家自然科学基金项目(81130028;31210103913;81471724;81101088);黑龙江省科技攻关重大项目(GA12C302);中国博士后科学基金项目(2012M510095;2013T60388);黑龙江省博士后基金(LBH-Z12199;LBH-TZ0414);黑龙江省自然科学基金委留学归国科学基金(LC2013C26);黑龙江省级领军人才梯队后备带头人资助资金;哈尔滨市科技创新人才研究专项资金(2014RFQGJ011);哈尔滨医科大学伍连德青年科学基金(WLD-QN1119);哈尔滨医科大学附属第四医院杰出青年基金;黑龙江省高校分子影像重点实验室基金
摘 要:肝细胞生长因子/离散因子受体(c-Met)在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,针对c-Met的小分子抑制剂已进入临床应用,并取得有限成功。研究表明c-Met异常表达水平及表达状态与分子靶向治疗反应、治疗效果和预后密切相关,因此准确评价c-Met异常表达水平和表达状态显得尤为重要。c-Met靶向分子成像可以在体、实时对c-Met异常表达水平及状态进行定性定量研究,对于指导肿瘤治疗、判断肿瘤预后具有重要意义。本文简述c-Met靶向分子成像的研究进展,并对不同分子成像探针成像结果进行比较分析,对不同分子探针功能进行评价,以期有益于c-Met靶向分子探针的研发及c-Met靶向分子成像研究。
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