重症肌无力诊断与治疗最新进展  

作　　者：刘书平[1] 李承晏[1] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院神经内科,硕士研究生430060

出　　处：《卒中与神经疾病》2015年第3期188-192,共5页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头传递障碍疾病,以骨骼肌无力、晨轻暮重、症状有波动为主要临床特点。近年来老年MG的发病率逐年增加,新发现的一些抗体（anti-MusK和anti-LRP4）能诊断原抗体检测难以诊断的MG,新的电生理诊断方法（单纤维肌电图和双神经刺激试验）能发现常规肌电图不能发现的神经肌肉接头处突触传递障碍,新涌现的治疗药物（单抗隆抗体和粒白细胞集 落刺激因子）会给MG的治疗带来新的希望。本文对近年来的MG诊断与治疗进展进行了综述。

关 键 词：诊断方法 重症肌无力 治疗药物 神经肌肉接头处 单纤维肌电图 抗体检测 突触传递 骨骼肌无力 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]