2010～2013年湖北省通城县人民医院19122名孕妇产前筛查结果回顾性分析  

作　　者：袁运水[1] 吴六凤 

机构地区：[1]湖北省通城县人民医院,437400

出　　处：《中国妇幼保健》2015年第21期3657-3659,共3页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的对2010～2013年湖北省通城县人民医院19122名孕妇产前筛查情况进行回顾性分析。方法2010年10月-2013年10月产检孕妇共19122例，采用多标记时间分辨免疫分析法检测孕中期女性血清游离人绒毛膜促性腺激素B亚基（Free—B—hCG）及甲胎蛋白（AFP）水平，计算神经管缺陷（NTD）、18-三体综合征及唐氏综合征的发病风险概率。结果19122例孕中期孕妇中检测高风险孕妇1150例（6．01％），其中唐氏综合征933例（4．88％）、NTD120例（0．63％）、18-三体综合征97例（0．51％）。高风险孕妇中异常孕妇64例（5．57％），低风险孕妇中异常孕妇124例（0．69％），差异有统计学意义（P〈O．05）。结论产前孕中期二联筛查对胎儿NTD及染色体异常具有临床实用价值，可降低先天性缺陷患儿的出生率，确保优生。

关 键 词：产前筛查 神经管缺陷 唐氏综合征 

分 类 号：R714.7[医药卫生—妇产科学]