抑制聚集素过表达对肝癌多药耐药的逆转价值  

Value of inhibiting overexpression of clusterin for reversing multidrug resistance in hepatocellular carcinomas

作　　者：郑文杰[1] 钱琦[1] 姚登福[1] 

机构地区：[1]南通大学附属医院临床医学研究中心,江苏南通226001

出　　处：《胃肠病学和肝病学杂志》2015年第7期891-893,共3页Chinese Journal of Gastroenterology and Hepatology

基　　金：国家国际科技合作专项(2013DFA32150);江苏省临床医学科技专项(BL2012053);南通市社会事业科技创新与示范(HS2013007)

摘　　要：肝癌化疗失败与其多药耐药性(MDR)产生密切相关,其机制复杂,包括P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外排、阻碍抗肿瘤药物吸收、药物作用靶点改变、Bcl-2抗凋亡通路激活、DNA受伤修复及改变细胞微环境增强等。有效逆转MDR已是肝癌治疗的研究热点。本文对抑制聚集素过表达对肝癌MDR逆转价值作一概述。One of the chemotherapeutic ineffective against hepatocellular carcinoma（ HCC） is acquiring multidrug resistance（ MDR） with complex mechanisms includes P-glyco protein（ P-gp） mediated drug excretion,impeding anticancer drug absorption,affecting drug effect target spot,activating Bcl-2 anti-apoptosis pathway,repairing injured DNA,altering microenvironment and so on. Effective reversion of MDR has been a research hotspot for HCC therapy.This paper reviews the value of inhibiting overexpression of clusterin for reversing MDR in hepatocellular carcinomas.

关 键 词：肝癌 多药耐药 聚集素 逆转 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]