药品生产企业ADR报告存在的相关问题及对策  

作　　者：王子鑫[1] 谢新年[1] 

机构地区：[1]河南中医学院,河南郑州450008

出　　处：《企业改革与管理》2015年第7期170-171,共2页Enterprise Reform and Management

摘　　要：目的:分析我国药品生产企业药品不良反应(ADR)报告存在的突出问题并探讨相关对策,进一步健全我国ADR报告监测体系。方法:统计2009-2013年国家药品不良反应监测年度总结相关数据,并检索中文期刊全文数据库中关于药品生产企业ADR报告的相关文献资料,提取相关信息。结果:我国药品生产企业ADR报告的数量虽有提升,但报告的质量仍需提高;药品生产企业上报的主观能动性差,上报意识更是薄弱。结论:普及药品不良反应及其报告的重要意义,提高我国药品不良反应报告的质量,增强药品生产企业ADR报告主观能动性工作的开展仍需加强。

关 键 词：药品生产企业 ADR报告 

分 类 号：F426.72[经济管理—产业经济]