ADR报告

作品数：160被引量：335H指数：9
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：杜文民王晓瑜徐建龙王宏敏顾玲更多>>
相关机构：上海市药品不良反应监测中心兖矿集团总医院泰兴市人民医院中国医科大学第八临床学院更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家食品药品监督管理局药品评价中心项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
中成药致新的ADR报告69例分析
《临床合理用药杂志》2023年第22期141-143,共3页林光斌 李晔 谢杭珍 林文宏 
目的了解中成药致新的药品不良反应(ADR)的特征,提升临床合理用药水平和应对ADR的能力,减少ADR的发生,保证患者用药安全。方法收集2020—2021年福建省龙岩市第一医院上报至国家ADR监测中心的中成药致新的ADR报告69例,回顾性分析发生新的...
关键词：中成药 药品不良反应 用药安全 
连花清瘟胶囊/颗粒临床应用中ADR报告及特征分析被引量：1
《内蒙古中医药》2022年第7期133-134,共2页付秋婉 赵新辰 张洁 
目的:分析连花清瘟胶囊/颗粒临床应用中药品不良反应(ADR)报告及特征,为临床合理应用提供参考。方法:从国家药品不良反应监测系统中选择2013—2020年我市上报的连花清瘟胶囊/颗粒的ADR报告112例,统计不良反应类型、不良反应累及系统-器...
关键词：连花清瘟胶囊/颗粒 药品不良反应 特征 
多种微量元素注射液相关药品ADR报告及联合用药中的配伍禁忌分析被引量：1
《中国药物滥用防治杂志》2022年第7期852-856,共5页王士贞 刘春宇 
黑龙江省卫生健康委科研课题(编号:20211414020043)。
目的:调查多种微量元素注射液相关药品不良反应(ADR)报告,分析联合用药配伍禁忌。方法:收集我市国家药品不良反应监测系统所上报的多种微量元素注射液相关ADR报告,分析ADR具体现状,总结微量元素注射液联合用药的配伍禁忌。结果:80份ADR...
关键词：多种微量元素注射液 ADR 联合用药 配伍禁忌 
某三甲医院2018—2020年397例药品不良反应回顾性分析被引量：15
《中国药物与临床》2021年第21期3619-3621,共3页李艳 薛小荣 李海燕 
随着药品具有两重性的概念深入人心,药品的安全性越来越受到人们的关注。医疗机构对药品不良反应监测工作的重视程度也日益增强,药品不良反应监测工作得以深入开展。对药品不良反应(ADR)进行实时监测并分析,有助于提高临床对ADR的应对...
关键词：三甲医院 医疗机构 ADR报告 主动上报 医务人员 应对处理 公众用药安全 有效用药 
基于ADR报告数据的MAH生产线风险预警系统的研发与应用被引量：2
《中国药房》2021年第8期904-910,共7页雷保环 徐梦丹 邓剑雄 杨悦 陈文戈 朱鑫 
广东省省级科技计划项目(No.2016A040403078);广东省药品监督管理局2020年科技创新项目(No.2020ZDB19,No.2020JDB05);广东省普通高校重点科研平台和项目(No.2019WZDXM023,No.2018WTSCX054)。
目的:为药品上市许可持有人(MAH)有效利用药品不良反应(ADR)报告数据,对生产质量风险进行主动监测与控制、开展药品生产风险管理提供技术方法。方法:通过建立三维风险矩阵、风险趋势模型,设计研发了基于ADR报告数据的MAH生产线风险预警...
关键词：药品不良反应报告 药品上市许可持有人 生产线 风险预警系统 
2016—2019年山西某院468例药品不良反应报告分析被引量：1
《山西医药杂志》2020年第17期2367-2368,共2页王微 
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。在药品使用过程中,医务人员要对患者进行ADR的监测和上报,对ADR及时发现和对症处理,以最大程度地减轻患者损害。现对我院2016—2019年收集上报的ADR报...
关键词：有害反应 药品不良反应报告 对症处理 合格药品 合理用药 ADR报告 用法用量 统计分析 
我院162例ADR报告汇总统计分析
《世界最新医学信息文摘》2019年第15期221-222,共2页马罡 潘苗 
目的了解我院上报全国药品不良反应(ADR)监测网络中心的报告情况,掌握我院ADR事件发生的特点并制定好相应对策,减少ADR事件的伤害。方法回顾性分析我院2017年1月至12月收集上报的162例ADR报告,分别从性别、年龄分布、药品分布、药品剂...
关键词：药品不良反应 监测网络中心 相应对策 
我院药物不良反应199例报告分析被引量：1
《实用医技杂志》2018年第12期1423-1425,共3页郭薇 史崇智 
药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR监测是加强药品管理,提高用药质量与医疗水平的一种重要手段,是确保人们用药安全的重要措施。本研究回顾性分析我院2...
关键词：药物不良反应 ADR监测 ADR报告 drug 用药目的 用法用量 合格药品 药品管理 
某院340例药品不良反应报告分析
《中国处方药》2018年第10期56-57,共2页甘钦 韩枫 
目的了解某院药物不良反应(ADR)发生的特点及规律,进一步为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法,对某院2013～2015年上报至全国药品不良反应监测网络的340例ADR报告进行统计、分析。结果 340例ADR报告中,50岁以上老年患者发...
关键词：药物不良反应 ADR报告 合理用药 不良反应分析 
528例ADR报告及处理措施分析被引量：6
《中国药房》2017年第17期2362-2365,共4页曾钰 金蜀蓉 
目的:为减少ADR的发生和正确处理ADR提供参考。方法:采用Excel电子表格统计和手工筛选,对2005年10月-2015年12月重庆市某"三甲"医院上报的528例ADR报告进行整理,对发生ADR的患者情况、给药途径与ADR发生时间、涉及药品种类、累及器官/...
关键词：药品不良反应 药物监测 处理措施 合理用药 
全选清除导出
共16页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部