药品不良反应报告

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某院2092份药品不良反应报告回顾性分析
《中国药业》2025年第9期30-34,共5页钟科 黄春红 陈瑶 范小村 杨勇 
国家卫生健康委员会医院管理研究所医院药学高质量发展研究项目[NIHAYS2323]。
目的分析某院药品不良反应(ADR)的发生特点,为合理用药提供参考。方法回顾性分析四川省广安市邻水县人民医院2014年1月至2023年12月在国家ADR监测系统上报的2092份ADR报告,根据患者的性别、年龄、涉及药品种类、给药途径、累及系统/器官...
关键词：国家药品不良反应监测系统 药品不良反应 常见不良事件评价标准 回顾性分析 
基于WHO药品不良反应报告数据库的4种钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂不良反应特点分析
《临床药物治疗杂志》2025年第2期79-86,共8页白婷 朱琳 杨蕊 何青青 田娜妮 惠娇娇 
目的比较4种钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT2i)的药品不良反应(ADR)特点,为临床用药安全提供参考。方法提取WHO药品不良反应报告数据库(WHO-VigiAccess)中卡格列净、达格列净、恩格列净、艾托格列净的报告数,数据收集时间至2023年12...
关键词：钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂 世界卫生组织药品不良反应报告数据库 药品不良反应 
某院2023年药品不良反应报告回顾性分析
《医药前沿》2024年第31期137-140,共4页岑桂英 
目的:回顾性分析某院2023年全年上报的药品不良反应(ADR)情况,总结其规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法:收集2023年1—12月贵港市第二人民医院ADR监测工作室上报至国家ADR监测系统并完成评价的ADR报告220份,220例患者出现A...
关键词：药品不良反应 安全合理用药 回顾性分析 
大语言模型为药品不良反应报告者生成反馈信息的探究
《临床药物治疗杂志》2024年第10期38-42,共5页张志玲 李强 闫盈盈 何娜 吴紫阳 林阳 张晓乐 翟所迪 
中国药品监督管理研究会研究课题(2024-Z-Y-001)。
目的应用大语言模型(LLM)为药品不良反应(ADR)自发报告者提供信息反馈,促进安全用药并提升报告者的参与度,进一步完善ADR自发报告平台。方法结合提示语策略和药品说明书信息,使用3种不同的LLM(通义千问2.5、Kimi、智谱清言)针对10例自发...
关键词：大语言模型 药品不良反应 自发报告 关联性评价 安全用药 
基于灰色关联结合秩和比法的药品不良反应报告质量评价研究
《青岛医药卫生》2024年第5期345-350,共6页秦海钰 董斌 王红红 庞文娟 陈荣红 
武威市市级项目(WW23B02SF088、WW24B01GY006、WW24B01GY005、WW24B01NY052)。
目的建立基于灰色关联结合秩和比法的药品不良反应(ADR)报告质量评价模型,为ADR报告质量的合理评价提供参考。方法参照相关规定和标准,用灰色关联与秩和比相结合的方法,对某市2022年上报至国家药品不良事件监测信息系统的ADR原始报告质...
关键词：药品不良反应 报告质量 灰色关联度法 秩和比法 
1315例严重药品不良反应报告的回顾分析
《厦门大学学报（自然科学版）》2024年第5期964-971,共8页欧阳山丹 吴小枫 杜江涛 李扬 郝晓伟 林珍 
[目的]分析中国人民解放军陆军第七十三集团军医院(后称我院)严重药品不良反应(severe adverse drug reaction,SADR)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考.[方法]采用回顾性分析方法,对我院2013年1月至2022年1月收集上报的SADR报告...
关键词：严重药品不良反应 监测 合理用药 
2021年至2023年我院药品不良反应报告回顾性分析
《海峡药学》2024年第9期112-118,共7页陈焰 陈平 林妹妹 
目的探讨医院药品不良反应(ADR)的影响因素和发生规律,促进该院ADR监管机制的完善,并为临床安全用药提供参考。方法收集该院2021年至2023年上报到国家药品不良反应监测中心的ADR报告,从ADR类型、报告人职业、患者性别和年龄、药物种类...
关键词：药品不良反应 Pareto分析 合理用药 
303例药品不良反应报告的多因素分析
《智慧健康》2024年第25期144-147,共4页费维 张卫东 张晶 
常州市科技计划(应用基础研究指导性)项目《孟河医派临方炮制枳壳炒白术“行气健脾”药效物质基础研究》《GADD45A介导鼠尾草抑制肾透明细胞癌细胞增殖的机制研究》(项目编号:CJ20229029,CJ20219020)。
目的 对303例药品不良反应(ADR)报告进行分析,以期为临床安全、合理用药提供参考。方法 选取2020—2023年本院上报的ADR报告,提取相关信息后,对303例ADR的人群、给药途径、药品种类、临床表现等进行分类和统计分析。结果 年龄因素方面,...
关键词：药品 多因素 不良反应 
智能化药品不良反应报告辅助评价工具研究
《中国食品药品监管》2024年第9期122-129,共8页任韡 黄彦 朱枫 喻锦扬 王青 
2023年中国药品监督管理研究会课题(2023-Y-Y-021)。
目的:随着药品不良反应报告数量的增加,监测机构的工作压力日益增大。为提高药品不良反应报告评价效率和质量,本研究基于广东省药物警戒与风险管控平台,探索研究智能化药品不良反应报告辅助评价工具。方法:建立药品不良反应报告常用基...
关键词：药品不良反应报告 辅助评价工具 规则驱动模型 自然语言处理 智能化 
中医医院药品不良反应报告分析与讨论
《青海医药杂志》2024年第8期37-40,共4页谢倩 苏军 薛艳萍 李亚伟 周鹃 黄红英 
目的:收集我院上报的药品不良反应(ADR)情况,分析ADR发生的特点和规律,为促进合理用药、保障患者安全用药提供参考。方法:从全国不良反应监测上报系统中收集2019年1月—2022年12月上报的全部ADR病例211例,对发生ADR患者的基本信息、用...
关键词：药品不良反应 临床药师 关联性评价 
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