以瘤样脱髓鞘病为首发的视神经脊髓炎二例报道  

作　　者：黄鑫[1,2] 刘建国[2] 王晓风[2] 戚晓昆[2] 

机构地区：[1]南方医科大学第三临床医学院,510515 [2]海军总医院神经内科,100048

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2015年第4期300-302,共3页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：海军总医院归国人员创新技术项目(GGCX201205);首都医学发展科研基金(2009-2054)

摘　　要：视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种常以视神经炎与长节段脊髓炎同时或相继出现的中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病[1],其中NMO合并瘤样脱髓鞘病变（tumefactive demyelinating lesions,TDL）的研究报道相对较少。

关 键 词：视神经脊髓炎 瘤样脱髓鞘病 抗水通道蛋白-4抗体 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]