鞍区生殖细胞肿瘤的临床分析(附38例报告)  

作　　者：方陆雄[1] 俞磊[1] 彭四维[1] 朱明华[2] 徐飞[1] 漆松涛[1] 

机构地区：[1]南方医科大学南方医院神经外科,广州510515 [2]广东省第二人民医院神经外科

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2015年第7期427-430,共4页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：目的总结鞍区生殖细胞肿瘤的临床特点，并为提高诊治水平提供参考和建议。方法对38例鞍区生殖细胞肿瘤的临床资料和随访结果进行回顾性分析。结果男23例，女15例。年龄7～30岁，平均（15．2±6．1）岁。平均病史约12．6个月。尿崩发生率89．5％，视力改变占60．5％。血浆肿瘤标志物增高14例。24例为生殖细胞瘤，14例为非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤。2例死于手术后相关并发症，4例死于肿瘤进展，后者均为非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤。余患者存在不同程度的内分泌功能不全及生长发育障碍。结论鞍区生殖细胞肿瘤临床特性不明显，如肿瘤标志物正常，确诊多较困难。鞍区肿瘤并非完全是生殖细胞瘤，需依据病理亚型进行分层治疗。

关 键 词：鞍区 生殖细胞瘤 生殖细胞肿瘤 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]