听神经病谱系障碍的病变部位和定位分型诊断  

作　　者：张秋静[1] 王秋菊[1] 

机构地区：[1]解放军总医院解放军医学院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉研究所,北京100853

出　　处：《中华耳科学杂志》2015年第2期202-205,共4页Chinese Journal of Otology

基　　金：国家重大科学研究计划项目(2014CB943001);国家自然基金重大国际合作项目(81120108009);全军"十二五"重点项目(BWS11J026)联合资助

摘　　要：听神经病谱系障碍（auditory neuropathy spectrumdisorder，ANSD），又称为听神经病（auditory neuropa．thy，AN），描述了一种耳蜗内毛细胞和听神经突触和／或听神经本身功能不良所致的听功能障碍。该类疾病于上个世纪90年代被定义和命名，是一种新认识的听力障碍性疾病，在高危婴幼儿中的发病率约为0．23％，在各种原因所致的ABR异常的聋病患儿中发病率则高达11％，在每年新发的听力损失患儿中约占8％，是导致婴幼儿和青少年言语交流障碍的重要听力障碍性疾病之一。

关 键 词：听神经病 谱系障碍 分型诊断 病变部位 障碍性疾病 耳蜗内毛细胞 听力损失 听功能障碍 

分 类 号：Q429.8[生物学—神经生物学]