影响片剂湿法制粒工艺稳定性的常见因素及控制措施  

作　　者：赵宏云[1] 

机构地区：[1]江苏天士力帝益药业有限公司,江苏淮安223001

出　　处：《中国高新技术企业》2015年第24期63-65,共3页China Hi-tech Enterprises

摘　　要：随着2010版GMP的实施,国家食品药品监督管理局对制药行业的监管力度逐渐加大,对制药企业药品的制造过程的监管越来越严格。文章根据笔者实际生产中的切身体会,从制备湿颗粒、选用筛网、干燥物料等常见控制因素进行了探讨,分析了压片生产过程中可能发生问题的常见影响因素,并提出了相关控制措施,以保证药品生产的质量。

关 键 词：片剂 湿法制粒工艺 影响因素 控制措施 药品质量 

分 类 号：TQ460.6[化学工程—制药化工]