冠心病患者LDLR基因C97T突变与血清ADP、LEP的关系及意义  

作　　者：霍丽静[1] 张明明[1] 刘欣[1] 宋光耀[1] 高伟[1] 

机构地区：[1]河北省人民医院检验科,石家庄市050051

出　　处：《实用医学杂志》2015年第15期2516-2519,共4页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的:探讨冠心病患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因C97T位点多态性与血清瘦素(LEP)、脂联素(ADP)的关系及意义。方法:选取已确诊的冠心病患者820例为病例组,同期正常体检者600例作为对照组。DNA直接测序技术对2组LDLR基因C97T突变位点进行分型,分为CC、CT、TT 3种基因型。ELISA法检测各基因型血清LEP、APN浓度;同时检测两组血脂、体质量指数(BMI)等指标。逐步回归分析统计LDLR基因C97T突变位点与血清LEP、APN的相关性。结果 :与正常对照组相比较,病例组BMI、TC、LEP水平明显升高,而HDL、ADP明显降低;病例组吸烟率、饮酒率、阳性家族史的比例高于对照组(P<0.05)。病例组及对照组TT基因型者LEP水平明显高于TC、CC基因型者,ADP水平明显低于TC、CC基因型者(P<0.05)。多变量逐步回归分析显示,冠心病患者LEP水平和LDLR基因C97T突变位点多态性呈显著正相关(r=0.697,P<0.05);ADP水平和LDLR基因C97T突变位点多态性呈显著负相关(r=-0.337,P<0.05)。结论:冠心病患者血清LEP水平升高,ADP水平降低。LDLR基因C97T突变位点可能通过影响血清LEP、ADP水平促进冠心病的发生发展。

关 键 词：低密度脂蛋白受体基因 基因多态性 冠心病 瘦素 脂联素 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]