低密度脂蛋白受体基因

作品数:70被引量:173H指数:7
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:王绿娅潘晓冬蔺洁杜兰平张明明更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京安贞医院中国医科大学河北省人民医院南华大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金辽宁省自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
低密度脂蛋白受体基因AvaⅡ和NcoⅠ位点多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
《当代医学》2023年第35期58-62,共5页陈雅斌 王婉妮 苗杰 
泉州市科技计划项目(2018N060S)。
目的探讨低密度脂蛋白受体(LDLR)基因AvaⅡ、NcoⅠ位点多态性与缺血性脑卒中(IS)发生的相关性,并分析AvaⅡ、NcoⅠ位点不同基因型血脂水平的变化。方法选取2019年6—11月就诊于泉州市第一医院的140例IS患者作为IS组,另选取同期于本院体...
关键词:低密度脂蛋白受体 AvaⅡ NcoⅠ 基因多态性 缺血性脑卒中 血脂 
利用CRISPR/Cas9技术构建猪的LDLR基因敲除细胞被引量:2
《湖南农业大学学报(自然科学版)》2023年第4期468-471,共4页韩佃刚 胡娟 董俊 周思佳 陈朝林 张家翔 信吉阁 
国家自然科学基金项目(31960658、31360532);云南省科技计划项目(2013FB041)。
利用CRISPR/Cas9系统构建猪的低密度脂蛋白受体基因LDLR敲除细胞:根据NCBI数据库猪LDLR基因(Gene ID为396801)序列设计sg RNA靶位点,构建敲除打靶载体,通过电转染猪胎儿成纤维细胞,经G418筛选获得细胞克隆,进行PCR扩增和T载体克隆测序,...
关键词: 低密度脂蛋白受体基因 基因敲除 CRISPR/Cas9系统 
载脂蛋白B100基因、低密度脂蛋白受体基因和枯草溶菌素转化酶9基因多态性与急性缺血性脑卒中伴脂代谢异常人群的相关性研究被引量:5
《临床神经病学杂志》2022年第2期106-112,共7页魏建刚 张倩 孙薇 杨建波 汪毅明 林晓静 李慧萍 徐金凤 王蓉 韩佳容 张小宁 
新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目(2018D-01C280)。
目的探讨载脂蛋白B100(ApoB100)基因、低密度脂蛋白受体(LDLR)基因和枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因不同单核苷酸多态性(SNP)位点基因型和等位基因与急性缺血性脑卒中(AIS)、血脂异常之间的关联性和临床意义。方法选择在我院神经内科住...
关键词:载脂蛋白B100 低密度脂蛋白受体抗体 枯草溶菌素转化酶9 急性缺血性脑卒中 脂代谢紊乱 单核苷酸多态性 
LDLR基因多态性与瑞舒伐他汀改善颈动脉粥样硬化的相关性被引量:5
《临床与病理杂志》2019年第5期952-958,共7页孟令婷 孙建梅 徐寅 
目的:分析低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,LDLR)rs688基因多态性分布与瑞舒伐他汀治疗颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis,CAS)患者临床疗效的关系。方法:选取缺血性脑血管病(ischemic cerebrovascular diseas...
关键词:颈动脉粥样硬化 低密度脂蛋白受体基因 瑞舒伐他汀 基因多态性 
家族性高胆固醇血症少女LDL受体基因突变致严重冠心病及调脂治疗被引量:3
《中国动脉硬化杂志》2018年第3期306-309,共4页杨青 张亮 黄新锐 李洪仕 梁德刚 王赞新 孙跃民 张文娟 高玉霞 
家族性高胆固醇血症(FH)是一种影响胆固醇代谢的常染色体显性遗传疾病,也是冠心病的重要危险因素。本文报道了1例FH致严重冠心病(CHD)的18岁少女,通过基因检测发现该患者及其母亲低密度脂蛋白受体(LDLR)基因第9外显子上游第1187-1...
关键词:家族性高胆固醇血症 冠心病 低密度脂蛋白受体基因 调脂治疗 
低密度脂蛋白受体基因表达与高胆固醇血症的相关性分析
《浙江临床医学》2018年第3期533-534,共2页黎运西 冯晨浩 严达尊 谢景齐 杨杰明 蔡雪 
广东省中山市科技局医学类科技攻关项目(201581158)
目的探讨人低密度脂蛋白受体(LDLR)基因表达水平在高胆固醇血症患者中的变化情况及其与血脂水平的相关性,为该病的预防和治疗提供理论依据。方法以健康体检人群28例为正常对照组,检测24F4高胆固醇血症患者的血脂水平、LDLR基因表达...
关键词:低密度脂蛋白受体基因 高胆固醇血症 相关性 
家族性高胆固醇血症患者低密度脂蛋白受体基因热点突变Taqman MGB探针检测方法的建立及应用被引量:1
《心肺血管病杂志》2017年第2期130-133,共4页王伟 吴月 江龙 陈盼盼 苏鹏宇 王绿娅 
国家自然科学基金资助项目(81471098;81670811)
目的:建立Taqman MGB探针实时荧光定量PCR检测家族性高胆固醇血症(FH)患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因热点突变的简便方法。方法:1入选94例临床确诊FH患者为研究对象,30例健康人作为阴性对照及明确存在LDLR基因热点突变W462X、A606T和D6...
关键词:家族性高胆固醇血症 LDLR基因 热点突变 TAQMAN探针 
低密度脂蛋白受体基因rs688位点多态性与缺血性脑血管病的相关性研究被引量:2
《中国现代医学杂志》2016年第19期32-36,共5页李娜 郑伟 胡晓芳 
辽宁省自然科学基金(No:201102240)
目的探讨低密度脂蛋白受体(LDLR)rs688基因多态性与缺血性脑血管病(ICVD)发生的相关性。方法分别检测264例ICVD患者及180例对照组LDLR的rs688基因多态性、血清LDL、总胆固醇(TC)和Toll样受体2(TLR2)水平。结果 LDLR rs688基因型分布和T...
关键词:缺血性脑血管病 低密度脂蛋白受体 基因多态性 
高胆固醇血症低密度脂蛋白受体基因XspI位点多态性与内脂素的相关性被引量:3
《中国老年学杂志》2015年第24期7137-7138,共2页霍丽静 张明明 谢霞 赵培 宋光耀 
目的探索高胆固醇血症低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因Xsp I位点多态性与内脂素的相关性。方法应用聚合酶链技术-限制性片段长度多态性技术检测LDL-R基因第2外显子Xsp I位点基因多态性,将224例高胆固醇血症患者按照基因型分为三组:X+X+组;X...
关键词:高胆固醇血症 基因多态性 脂肪细胞因子 氧化低密度脂蛋白 内脂素 
冠心病患者LDLR基因C97T突变与血清ADP、LEP的关系及意义
《实用医学杂志》2015年第15期2516-2519,共4页霍丽静 张明明 刘欣 宋光耀 高伟 
目的:探讨冠心病患者低密度脂蛋白受体(LDLR)基因C97T位点多态性与血清瘦素(LEP)、脂联素(ADP)的关系及意义。方法:选取已确诊的冠心病患者820例为病例组,同期正常体检者600例作为对照组。DNA直接测序技术对2组LDLR基因C97T突变位点进...
关键词:低密度脂蛋白受体基因 基因多态性 冠心病 瘦素 脂联素 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部