一例家族性多发性神经病变患者行肝移植治疗的早期康复护理  

作　　者：沈呜雁 邹洁 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院外科5病区,杭州310009 [2]天津第一中心医院移植中心A8病区天津市器官移植重点实验室,300192

出　　处：《中国实用护理杂志》2015年第23期1758-1760,共3页Chinese Journal of Practical Nursing

基　　金：“863”国家高技术研究发展计划（2012AA021001）

摘　　要：家族性淀粉样多发性神经病变（familialamyloidpolyneu．ropathy，FAP）是一种以细胞外特异性淀粉样物质聚集并累及周围神经和自主神经为特征的常染色体显性遗传性疾病，分为I型和Ⅱ型Ⅲ。I型FAP由转甲蛋白（transthyretin，TTR）基因突变引起，以下肢周围神经最先受累，伴有自主神经功能障碍和心脏传导功能不良。肝移植可消除肝脏来源的变异转甲蛋白淀粉样沉积物，是目前公认的唯一具有疗效的治疗方法。

关 键 词：多发性神经病变 早期康复护理 家族性 移植治疗 常染色体显性遗传性疾病 自主神经功能障碍 肝脏 淀粉样物质 

分 类 号：R59[医药卫生—内科学]