肝脏原发性神经内分泌肿瘤10例临床病理学分析  

作　　者：李桂梅[1] 杨志慧[1] 梅佳[1] 殷正进[1] 潘书梅[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第八一医院病理科,南京21000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2015年第8期920-922,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：目的 探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤（primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN）的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析10例PHNEN患者的临床病史、影像学、HE形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 10例中8例患者以腹部胀痛起病,腹部彩超、CT均提示多发性肝脏占位,7例提示肝细胞癌或转移性癌,2例提示肝囊肿,1例提示为血管瘤。镜下见肿瘤细胞呈巢状、小梁状、腺样或菊形团样,瘤细胞形态多为单一性,胞质红染,胞核圆形,核分裂象少见;免疫表型：Syn恒定阳性表达（100%）,支持神经内分泌肿瘤,Ki-67增殖指数2%～30%。随访4～140个月不等,2例死亡,8例带瘤存活。结论 PHNEN是一种进展相对缓慢、罕见的恶性肿瘤,腹痛是其共同的临床特征,影像学检查常提示多发性占位,确诊依靠组织学形态和免疫表型,需与其他脏器神经内分泌转移瘤相鉴别。

关 键 词：肝肿瘤 神经内分泌肿瘤 病理学 鉴别诊断 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]