氮杂环取代氨基噻唑衍生物的合成  

Synthesis of N-Hetercycle Substitued Aminothiazole Derivatives

作　　者：张梦迪[1] 毛泽伟[1] 

机构地区：[1]云南中医学院,云南昆明650500

出　　处：《精细化工中间体》2015年第4期23-25,共3页Fine Chemical Intermediates

基　　金：云南省应用基础研究计划项目(2013FZ088;2014FZ087)

摘　　要：以2-溴-4′-氟苯乙酮及硫脲为原料,经取代、缩合和酰化后,再与N-杂环化合物反应,合成得到5个N-杂环取代氨基噻唑衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。Five novel N-hetercycle substitued aminothiazole derivatives were synthesized through a series reactions using 2-amino-4-phenylthiazole as starting material. The structures were characterized by ^1H NMR and ^13C NMR.

关 键 词：噻唑衍生物 取代氨基 氮杂环 合成 杂环化合物 氟苯乙酮 ^13C NMR 

分 类 号：O625.6[理学—有机化学]