取代氨基

作品数：62被引量：178H指数：7
导出分析报告
相关领域：理学化学工程更多>>
相关作者：刘玉法吴秋业程桂英赵桂森马海燕更多>>
相关机构：沈阳药科大学山东大学第二军医大学中国药科大学更多>>
相关期刊：《有机化学》《精细化工中间体》《聚合物与助剂》《药学学报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
苯并噁唑取代氨基酚氧基锌氯化物催化外消旋丙交酯开环聚合研究
《化学学报》2025年第1期25-35,共11页王玉娜 王超 马海燕 
国家自然科学基金(No.21871082)资助.
合成了4个苯并噁唑取代的氨基酚氧基锌氯化物1~4,通过1H NMR、13C NMR和元素分析对其结构进行表征.对配合物1通过X-ray单晶衍射分析确定了其晶体结构.该系列锌氯化物稳定性较高,可以催化工业级外消旋丙交酯(rac-LA)开环聚合,并具有较好...
关键词：苯并噁唑取代氨基酚配体 锌氯化物 外消旋丙交酯 开环聚合 环状聚丙交酯 
铜盐催化5-乙炔基-噁唑烷-2,4-二酮与芳香伯胺的脱羧炔丙氨化反应
《合成化学》2024年第12期1013-1020,共8页孙婷珈 孙国银 周鸣强 赵建强 葛真真 袁伟成 
国家自然科学基金资助项目(22302021,22271027,22171029)。
α-四取代氨基酸衍生物作为一种重要的非天然氨基酸单元,广泛存在于药物分子、天然产物以及生物活性分子中。铜催化乙炔基取代的环状碳酸酯类或氨基甲酸酯类化合物的脱羧反应是有机化学领域的研究热点,设计并合成了底物5-乙炔基-噁唑烷-...
关键词：α-四取代氨基酸衍生物 5-乙炔基-噁唑烷-2 4-二酮(EODO) 脱羧反应 炔丙位氨化 芳香伯胺 
新型2-取代氨基-5-(N-异丙基-9H-咔唑-2-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：1
《合成化学》2019年第10期772-778,共7页范思琪 梁经泰 方方 
安徽省高等学校自然科学研究重点项目(KJ2019A1004);安徽省高校优秀青年人才支持计划重点项目(gxyqZD2016129)
以N-异丙基-9H-咔唑为起始原料,经取代、氧化、环合、酰化4步反应合成了7个新型2-取代氨基-5-(N-异丙基-9H-咔唑-2-基)-1,3,4-噻二唑类化合物(1a^1g),其结构经1HNMR,13CNMR,MS(ESI)和元素分析表征。采用MTT法测定了1a^1g对5种肿瘤细胞...
关键词：噻二唑 咔唑 合成 氟尿嘧啶 抗肿瘤活性 
N-[p-(取代氨基磺酰基)苯基]-α-龙脑烯酸酰胺化合物的合成及其抑菌活性被引量：2
《精细化工》2016年第10期1183-1188,共6页马献力 黄铎云 段文贵 林桂汕 陈智聪 
国家自然科学基金项目(31260164);广西高校科学技术研究重点项目(ZD2014098)~~
以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构得到α-龙脑烯醛,再经氧化反应得到α-龙脑烯酸,进一步反应制得α-龙脑烯酸酰氯,然后与磺胺类化合物发生N-酰化反应,以32.8%~78.1%的收率合成了8个N-[4-(N-取代氨磺酰基)苯基]-α-龙脑烯酸酰胺化合物...
关键词：Α-蒎烯 α-龙脑烯醛 酰胺-磺酰胺化合物 抑菌活性 精细化工中间体 
新型2-取代氨基-3-氟-4-吡啶氟硼酸钾盐的合成
《合成化学》2016年第4期316-320,共5页滕明刚 赵春深 段炼 柴慧芳 
贵州省高层次人才科研条件特助经费项目(TZJF-2010年-055号);贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教合KY字[2012]044号);贵州省社发攻关项目(黔科合SY字[2014]3054号)
以2,3-二氟-5-氯吡啶为原料,依次经取代和还原反应制得2-取代氨基-3-氟吡啶化合物(2a^2g);2a^2g与正丁基锂及硼酸三异丙酯经有机锂化法制得相应的硼酸化合物(3a^3g);3a^3g分别与氟化氢钾经取代反应合成了7个新型的2-取代氨基-3-氟-4-吡...
关键词：2 3-二氟-5-氯吡啶 2-取代氨基-3-氟-4-吡啶氟硼酸钾盐 合成 
氮杂环取代氨基噻唑衍生物的合成被引量：2
《精细化工中间体》2015年第4期23-25,共3页张梦迪 毛泽伟 
云南省应用基础研究计划项目(2013FZ088;2014FZ087)
以2-溴-4′-氟苯乙酮及硫脲为原料,经取代、缩合和酰化后,再与N-杂环化合物反应,合成得到5个N-杂环取代氨基噻唑衍生物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
关键词：噻唑衍生物 取代氨基 氮杂环 合成 杂环化合物 氟苯乙酮 ^13C NMR 
6-取代氨基-L-D4G/ddG-5'-单磷酸酯的合成与抗HIV活性研究
《中国药物化学杂志》2015年第2期93-99,共7页蒙卓明 杨先桃 郭颖 关注 张礼和 杨振军 
国家自然科学基金项目(21172010;21332010)
目的前期工作发现一些碱基6位胺取代2',3'-双脱氧-2',3'-双脱氢鸟苷(D4G)和2',3'-双脱氧鸟苷(dd G)在体外实验中表现出良好的抗HIV活性,而碱基6位胺取代的L-D4G/dd G却无活性。推测其活性缺失可能与代谢过程中单磷酸化限速步骤有关。鉴...
关键词：L-2' 3'-双脱氧-2' 3'-双脱氢鸟苷 L-2' 3'-双脱氧鸟苷 单磷酸酯 抗HIV活性 
N-(4-取代氨基磺酰基)苯基-酮基蒎酸酰胺的合成及生物活性被引量：9
《农药学学报》2014年第1期8-13,共6页吴光燧 段文贵 林桂汕 岑波 赵莉 雷福厚 
国家自然科学基金资助项目(31260164);广西林产化学与工程重点实验室开放基金资助项目(GXFC2012-01;GXFC11-02)
以D-(+)-樟脑磺酸为原料,经酰氯化和氧化反应制备得到酮基蒎酸(3),再经酰氯化得到酮基蒎酸酰氯(4)。4与对氨基苯磺酰胺类化合物发生N-酰化反应,得到8个未见文献报道的N-(4-取代氨基磺酰基)苯基-酮基蒎酸酰胺(5a^5h),其结构均经红外、质...
关键词：樟脑 酮基蒎酸酰胺 合成 生物活性 
6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物的合成及抗血小板凝聚活性被引量：1
《高等学校化学学报》2013年第11期2524-2530,共7页魏永吉 李顺来 于明武 杜洪光 
国家自然科学基金(批准号:21272022)资助
以鸟苷(1)为原料,经过糖环保护得到2',3',5'-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷(2),化合物2与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤(3),化合物3经重氮化后再与二烷基二硫醚反应得到2-烷硫基-6-氯-9-(2',3',5'...
关键词：嘌呤衍生物 抗血小板聚集 结构表征 
6-（2H-苯并三唑-2-基）苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-醇紫外线吸收剂及其应用
《聚合物与助剂》2013年第1期54-54,共1页
本专利介绍了一种紫外线吸收剂及其应用，专利给出结构式。其中R^1代表卤素、C1-8烷基（氧）、OH、NH2、C1—4单取代或二取代氨基等。添加该吸收剂的PET试片，在UV辐射500、1500小时后，经测试泛黄指数分别为-0．9和＋0．1。
关键词：紫外线吸收剂 苯并三唑 应用 环戊烯 氧 专利介绍 取代氨基 UV辐射 
全选清除导出
共7页<1234567>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部