去势抵抗性前列腺癌的发生发展机制及药物治疗新进展  

Castration-resistant prostate cancer: current understanding of mechanisms and emerging novel agents

作　　者：韩博[1,2] 戚美[1] 谭薇薇[1] 杨木易[1] 

机构地区：[1]山东大学医学院病理学教研室,山东济南250012 [2]山东大学齐鲁医院病理科,山东济南250012

出　　处：《山东大学学报（医学版）》2015年第9期1-7,共7页Journal of Shandong University:Health Sciences

基　　金：国家自然科学基金(81472417;81171951)

摘　　要：去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者预后极差。CRPC的发生和进展机制极为复杂,迄今尚未被完全阐明,因此治疗策略的选择仍是临床上极具挑战性的问题。近年来,治疗CRPC的新药不断涌现,包括雄激素合成抑制药物(阿比特龙)、雄激素受体(AR)抑制药物(恩杂鲁胺)、免疫治疗剂(sipuleucel-T)、放射剂(镭-223)和化疗药物(卡巴他赛)等。因而,针对CRPC的治疗有了更多选择,系统治疗亦发生了很大变化。简要综述近年来人们对CRPC发生发展机制的最新理解和最有前途的药物在CRPC治疗中获得的新进展。Castration-resistant prostate cancer （CRPC） has an extremely poor prognosis and remains a significant clinical challenge as the underlying mechanisms are largely unknown. Recently, a broad range of novel therapeutic drugs has emerged for CRPC treatment, including androgen synthesis inhibitors （abiraterone）, androgen receptor （AR） inhibitors （ enzalutamide）, immunotherapy （ sipuleucel-T ）, radiopharmaceuticals （ Radium-223 ） and chemotherapeutic agents （cabazitaxel）. Therefore, clinical urologists have more choices for the treatment of CRPC patients and the strategies of the systematic therapy have undergone great changes. In this review, we briefly overviewed the current molecular understanding of CRPC and highlighted the recently approved and emerging therapeutics for patients with CRPC.

关 键 词：前列腺肿瘤 去势抵抗性 雄激素受体 阿比特龙 恩杂鲁胺 SIPULEUCEL-T 镭-223 卡巴他赛 药物治疗 

分 类 号：R737.1[医药卫生—肿瘤] R979.1[医药卫生—临床医学]