阿替普酶联合肝素治疗在中国急性缺血性卒中患者中的安全性和有效性  

作　　者：刘静华[1] 佟旭[1,2] 曹亦宾[1] 史楠[1] 田月明[1] 

机构地区：[1]河北医科大学附属唐山工人医院神经内科,河北唐山063000 [2]首都医科大学附属北京天坛医院神经内科,在读博士北京100050

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2015年第8期745-747,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：阿替普酶是唯一获得循证医学支持并被美国食品药品监督管理局批准用于急性缺血性卒中溶栓治疗的药物[1]。目前公认在发病4.5 h内应用阿替普酶静脉溶栓能实现早期血管再通,迅速恢复脑血流,挽救缺血半暗带,从而降低卒中患者致残率[2]。溶栓结束后,需要继续用抗血小板或抗凝药物以巩固溶栓疗效,否则可能再次形成血栓,造成开通的靶血管再闭塞。为了权衡出血风险,美国、欧洲和中国卒中指南一致推荐抗栓治疗应推迟到溶栓24 h后开始。

关 键 词：阿替普酶 急性缺血性卒中 溶栓时间 抗栓治疗 静脉溶栓 缺血半暗带 血管再闭塞 脑血流 NIHSS 血管再通 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]