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作 者:丁扬[1] 杨伟[2] 李婧[2] 潘晓[1] 王雪[1]
机构地区:[1]潍坊医学院,山东潍坊261000 [2]中国人民解放军第89医院
出 处:《山东医药》2015年第34期22-23,共2页Shandong Medical Journal
摘 要:目的探讨拉米夫定与干扰素(IFN)α-2b序贯治疗对肝癌Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag表达及细胞增殖的影响。方法取对数生长期Hep G2.2.15细胞,分为对照组、Lam组、IFN组、联合组和序贯组。对照组不加药常规培养;Lam组加入5μg/m L拉米夫定200μL,IFN组加入10 000 IU/m L IFNα-2b 200μL,联合组将拉米夫定、IFNα-2b混合后加入,均培养6 d;序贯组先加拉米夫定培养3 d,再加IFNα-2b培养3 d。采用ELISA法检测各组HBs Ag、HBe Ag表达情况,MTT法检测各组细胞增殖情况。结果实验结束后Lam组、IFN组、联合组、序贯组的HBs Ag、HBe Ag表达量均低于对照组,P均<0.05。序贯组HBs Ag、HBe Ag表达量均低于Lam组、IFN组、联合组,P均<0.05。对照组、Lam组、IFN组、联合组、序贯组OD值分别为1.16±0.07、1.08±0.04、0.59±0.31、0.50±0.03、1.09±0.04,IFN组与联合组OD值明显低于对照组、Lam组、序贯组,P均<0.05。其余各组两两比较,P>0.05。结论拉米夫定与IFNα-2b序贯应用可以抑制Hep G2.2.15细胞HBs Ag、HBe Ag表达,降低IFNα-2b对肝癌细胞增殖的抑制作用,提示序贯治疗安全、可行。
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