复方苦参注射液配合同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌64例  

作　　者：贾宗英[1] 王鹏飞[1] 万海涛[1] 王睿[1] 

机构地区：[1]青岛市中心医疗集团(青岛市肿瘤医院)放疗科,山东青岛266042

出　　处：《辽宁中医杂志》2015年第9期1688-1689,共2页Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine

摘　　要：目的：观察复方苦参注射液对局部晚期非小细胞肺癌的辅助治疗的疗效。方法：64例分期为Ⅲa～Ⅲb期的局部晚期非小细胞肺癌，随机分为实验组（32例）和对照组（32例），两组均实行同步放化疗。其中，实验组：多西他赛＋顺铂方案化疗，放疗方式选择常规分割方式，1．8～2Gy／次，总量56～60Cy，并于治疗中应用复方苦参注射液。对照组32例，采用与实验组相同的同步放化疗方案，不加复方苦参素。治疗2个疗程。结束后给予评价。评价内容，不良反应和有效率、疾病控制率。结果：实验组与对照组有效率分别为65．6％，59．4％，疾病控制率81．3％，78．1％。P值均大于0．05，无统计学意义。两组急性放射性肺炎发生率分别为15．6％，31．3％，P=0．14，无统计学差异。急性放射性食管炎分别为18．75％，43．75％，P〈0．05，骨髓抑制分别为40．6％，71．8％，P〈0．05。恶心呕吐分别为37．5％，59．4％，P〈0．05，总体观察，实验组的不良反应明显低于对照组，P〈0．05。但在有效率、疾病控制率、放射性肺炎的发生率均无统计学差异。结论：复方苦参注射液应用于局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的治疗中，可减少治疗引起的急性不良反应的发生率。并有可能进一步提高疗效。

关 键 词：非小细胞肺癌 同步放化疗 复方苦参素注射液 不良反应 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]