血浆多巴胺β羟化酶与阿尔茨海默病相关性研究  

作　　者：孟云[1] 朱言亮[1] 

机构地区：[1]襄阳市中心医院神经内科,湖北襄阳441021

出　　处：《中国实验诊断学》2015年第9期1505-1507,共3页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性紊乱疾病，表现为记忆缺失和认知功能损伤，由于人的寿命普遍延长，老龄化是AD的主要危险因子之一，65岁以上的人群发病率急剧上升［1］，目前，所有关于AD病因的假说均不能解释其全部病理特征，AD是遗传兼环境等多因素相互作用的复杂疾病，神经影像研究发现大脑皮质和海马及其他脑区有明显的萎缩，早期胆碱能神经系统功能丧失［2-4］，AD患者脑干血清素能及去甲肾上腺素能神经元胞核缺失表明这些神经递质系统在AD发病过程中起着重要作用［3］。其中，去甲肾上腺素能神经系统与AD的病因与疾病进程相关，但其从中所起的作用并不明确，多巴胺β羟化酶（DBH）作为一种儿茶酚胺合成酶，对去甲肾上腺素的合成与更新发挥着重要作用，在基因的调控下，血浆DBH的活性在不同个体间表现出广泛的遗传性，DBH可调节NA水平，但这一作用对AD的发生与疾病进程的影响却尚不清楚，在AD患者中，海马和皮质中DBH活性减低，可能是970T等位基因和随后降低的DBH活性使去甲肾上腺素（NA）的合成减少并失去了神经保护作用，因而，血浆DBH很可能是AD疾病发展和认知功能损伤的生物标志物，由于血浆DBH活性受基因型控制，因而本研究通过测定患者血浆DBH活性及C-970T和C1603TDBH基因多态性，以阐明DBH调节NA对AD疾病进程的影响。

关 键 词：多巴胺Β羟化酶 阿尔茨海默病 去甲肾上腺素能神经元 血浆 相关性 肾上腺素能神经系统 认知功能损伤 AD患者 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]