视神经蛋白基因与肌萎缩侧索硬化  

作　　者：沈东超[1] 崔丽英[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院神经内科,100730

出　　处：《中华神经科杂志》2015年第9期804-809,共6页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,多于中年起病,以进行性无力萎缩、构音障碍、吞咽困难、腱反射活跃、锥体束征和肌束震颤等为特征,目前尚无特效治疗,约50％的患者于起病3～5年内死于呼吸衰竭[1].

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 蛋白基因 视神经 神经系统变性疾病 下运动神经元 腱反射活跃 构音障碍 吞咽困难 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]