CCR5在慢性乙型肝炎中的研究进展  

作　　者：乔兵[1] 孙学华[1] 张鑫[1] 周振华[1] 李曼[1] 高月求(指导)[1] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属曙光医院,上海市中医临床重点实验室,上海201203

出　　处：《中国免疫学杂志》2015年第9期1269-1273,共5页Chinese Journal of Immunology

基　　金：国家“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项(2012ZX10005004-002;2012ZX-10005010-002-003);国家自然科学基金(81102570;81202662);国家中医药管理局中医肝胆病重点学科(No.2010sh);教育部博士点专项基金(20123107110003);上海市科委临床重点项目(11411951600);上海市科委科技支撑项目(13401902900);上海高校创新团队项目(第一期);上海市中医药事业发展三年行动计划项目(ZYSNXD-CC--DYJ015/048);上海市科委扬帆计划(14YF1411600);上海中医药大学预算内项目(2013JW40);中国肝炎防治基金会王宝恩肝纤维化研究基金(CFHPC20131045;CFHPC20131046)

摘　　要：趋化因子受体5（ CCR5）是一类趋化因子受体，它之所以现在受到世界医学界的日益关注，主要由于十几年前它作为HIV的辅助受体之一［1］， CCR5基因编码区32 bp片段的缺失（即CCR5Δ32）导致其不表达在 T 细胞表面，从而能够阻止 HIV 感染［2］。研究发现CCR5作为一个免疫反应的调节因子受体主要通过调节炎症［3］，调整免疫细胞的运动及其功能而发挥重要作用［4-8］。 CCR5及其配体能够吸引效应T细胞进入肝脏并且调节炎性细胞分泌的炎性细胞因子如IFN-γ和细胞表面分子FasL等，这就为研究T细胞介导的肝脏炎症性疾病，如自身免疫性肝炎（ AIH）以及HCV、HBV等引起的病毒性肝病提供了可能的治疗靶点和方向［9，10］。本文主要针对CCR5在慢乙肝研究领域中的一些研究进展进行阐述。

关 键 词：CCR5 慢性乙型肝炎 趋化因子受体5 细胞表面分子 炎性细胞因子 自身免疫性肝炎 炎症性疾病 基因编码区 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]