视神经脊髓炎动物模型及研究进展  

作　　者：方羚[1] 邱伟[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第三医院神经科,广州510630

出　　处：《中华神经科杂志》2015年第10期916-918,共3页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种具有复发缓解倾向、主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统（central nervous system,CNS）炎性脱髓鞘疾病.NMO患者血清中存在一种特异性IgG抗体,即NMO-IgG,可与星形胶质细胞（astrocyte,AS）上的水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）特异性结合,激发一系列异常免疫反应,导致疾病发生.NMO-IgG的发现支持NMO是一种独立于多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的疾病.

关 键 词：视神经脊髓炎 动物模型 炎性脱髓鞘疾病 特异性IGG抗体 中枢神经系统 星形胶质细胞 异常免疫反应 水通道蛋白 

分 类 号：R744.52[医药卫生—神经病学与精神病学]