间变淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌靶向治疗现状  

作　　者：张宁宁[1] 韩晓红[1] 石远凯[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院肿瘤内科抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室,100021

出　　处：《中华结核和呼吸杂志》2015年第10期773-777,共5页Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases

基　　金：国家自然科学基金（81372384,81472752）;国家高技术研究发展计划（863计划,2011AA02A110）;国家重大新药创制科技重大专项（2012ZX09303012）;抗肿瘤分子靶向药物临床研究北京市重点实验室2012年度阶梯计划项目（Z121102009212055）;北京市科技计划（D141100000214005,D141100000214003）;高等学校博士学科点专项科研基金（20131106130004）

摘　　要：肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,5年生存率约为18％.非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）约占肺癌的85％,约70％的患者确诊时已为晚期[1].目前晚期NSCLC的化疗疗效已进入平台期,而靶向治疗为突破这一瓶颈提供了新的解决方案.表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI）的广泛应用成功开启了NSCLC靶向治疗时代.2007年间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）融合基因的发现是NSCLC靶向治疗的另一里程碑.克唑替尼是首个被开发的小分子ALK激酶抑制剂,2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗晚期ALK阳性NSCLC.

关 键 词：酪氨酸激酶抑制剂 非小细胞肺癌 靶向治疗 淋巴瘤 晚期NSCLC 阳性 间变 美国食品和药物管理局 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]