纺锤体组装检查点蛋白Mad2在原发性胃肠淋巴瘤中的表达及意义  

作　　者：陈飞[1] 刘尚勤[1] 周怡[1] 沈辉[1] 左学兰[1] 

机构地区：[1]武汉大学中南医院血液科,430071

出　　处：《中华内科杂志》2015年第10期874-876,共3页Chinese Journal of Internal Medicine

基　　金：湖北省自然科学基金（2013CFB266）

摘　　要：原发性胃肠淋巴瘤（primary gastrointestinal lymphoma,PGIL）是一种相对少见的原发于胃肠道的结外淋巴组织淋巴瘤,其病因和发病机制仍然未知。染色体不稳定性是肿瘤细胞的重要特征之一,研究表明纺锤体组装检查点（spindle assembly checkpoint,SAC）功能异常是引起染色体不稳定的主要原因之一,有丝分裂阻滞缺陷蛋白2（mitotic arrest deficiency protein 2,Mad2）作为SAC的核心成分,已经在多种肿瘤细胞中发现其表达异常,认为其参与肿瘤的发生并与不良预后有关。为探索Mad2在PGIL发病中的作用,本研究检测了Mad2在PGIL组织中的表达情况,并结合Ki-67表达、幽门螺杆菌（Hp）感染、BCL-6基因易位以及临床资料,了解其在PGIL发生发展中的作用及其与临床病理类型和预后的关系。

关 键 词：胃肠淋巴瘤 MAD2 缺陷蛋白 原发性 检查点 纺锤体 组装 淋巴组织淋巴瘤 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]