RSK2与恶性肿瘤的关系及其抑制剂的研究进展  

Progress in association of RSK2 with malignancies and its inhibitors

作　　者：陈康杏 王籽又 黄燕霞[3] 钟承志[1] 李凯恒 黄遵楠[2] 

机构地区：[1]广东医学院第二临床医学院,广东东莞523808 [2]广东医学院中美肿瘤研究所,广东东莞523808 [3]广东医学院公共卫生学院,广东东莞523808

出　　处：《中国病理生理杂志》2015年第10期1772-1779,共8页Chinese Journal of Pathophysiology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.31160706);广东省高等学校学科与专业建设专项资金(No.2013KJCX0090);广东医学院大学生创新实验项目启动资金(No.LZDS005)

摘　　要：核糖体S6激酶（ribosomal S6 kinase，RSK）2属于Ras-MAPK下游通路的90kD的RSK家族，该家族包含4个成员（RSK1～4）及2个结构同系物MSK1／2。RSK家族的成员具有高度的序列同源性（75％～80％的氨基酸序列是一致的），只有2个激酶功能域不同。尽管结构相似，它们在组织内的分布及功能却不尽相同，而本文主要介绍RSK2。RSK2的发现起始于它的基因缺陷会导致科一勒二氏综合征（Coffin-Lowry syndrome，CLS），一种罕见的神经退行性疾病。Ribosomal $6 kinase 2 （RSK2） is a member of the p90Rsk, which belongs to Ser/Thr kinase fami- ly. It is a downstream molecule of Ras/MAPK cascade and regulates a variety of cellular processes. RSK2 plays a key role in the cell proliferation, survival and transformation. Furthermore, the aberrant up-regulation of RSK2 was observed in dif- ferent malignancies. We here briefly review the structure and function of RSK2, the relationship between RSK2 and tumor, and the existing RSK2 inhibitors.

关 键 词：核糖体S6激酶2 结构 功能 肿瘤 抑制剂 

分 类 号：R363[医药卫生—病理学]