探索调节性T细胞在雷公藤甲素诱导肝损伤中作用  

作　　者：王欣之[1] 江振洲[1,2] 孙丽新[1] 张陆勇[1,3] 

机构地区：[1]中国药科大学、江苏省新药筛选重点实验室 [2]药物质量与安全预警教育部重点实验室(中国药科大学),江苏南京210009 [3]江苏省中药评价与转化重点实验室,江苏南京211198

出　　处：《中国药理学通报》2015年第B11期57-58,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

摘　　要：调节性T细胞（Treg）缺乏被认为参与了多种肝脏病理过程,如胆道闭锁、非酒精性脂肪性肝炎等.但Treg在药源性肝损伤中的作用少有研究.雷公藤甲素为传统中药雷公藤提取得到的有效活性成分,有研究报道雷公藤甲素能通过调节Treg对肾移植模型起到药效治疗作用.随着剂量升高,雷公藤甲素显现出明显肝毒性,而免疫因素在其肝毒性中作用并不明确.为了阐明雷公藤甲素是否通过干扰Treg影响肝脏免疫系统诱发肝毒性,探讨雷公藤甲素的肝毒性机理,采用了雷公藤甲素与Treg过继转输合用或者与抗CD25抗体合用,观察雷公藤甲素诱发C57BL/6雌性小鼠肝脏毒性的变化情况.结果显示,给以雷公藤甲素后,血清转氨酶水平升高,肝细胞坏死,肝脏Treg比例降低,脾脏Treg比例变化不明显,Treg转录因子和IL-10的mRNA水平降低;Treg过继转输外源性补充Treg后,能降低雷公藤甲素引起的血清转氨酶水平升高,减轻肝脏病变程度;而给予抗CD25抗体清除Treg后,能进一步升高雷公藤甲素诱导的血清转氨酶水平升高,肝脏病变程度加重.综上所述,Treg参与了雷公藤甲素干扰肝脏免疫介导的肝损伤,雷公藤甲素可削弱IL10的免疫抑制和免疫耐受的作用,Treg可能成为潜在的保护雷公藤甲素肝毒性的靶细胞.

关 键 词：调节性T细胞 雷公藤甲素 肝毒性 过继转输 抗CD25抗体 IL-10 

分 类 号：R573.1[医药卫生—消化系统]