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机构地区:[1]北京大学基础医学院药理学系,北京100191 [2]北京大学药学院分子与细胞药理学系,北京100191
出 处:《中国药理学通报》2015年第B11期69-70,共2页Chinese Pharmacological Bulletin
基 金:十二五科技支撑计划资助项目(No2011BAK04B08)
摘 要:目的探讨热休克蛋白70(Hsp70)抑制剂亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状的药理作用.方法采用自发活动视频分析系统(DigBehvLG)测定2.5~10mg·kg^-1亚甲蓝对雄性昆明小鼠自主活动的影响.给雄性昆明小鼠连续2d皮下注射吗啡,d1吗啡剂量为30mg·kg^-1·次^-1,d2吗啡剂量为60mg·kg^-1·次^-1,每天2次,建立吗啡依赖小鼠模型.每次给予吗啡前5min,腹腔注射不同剂量的亚甲蓝(0、2.5、5、10mg·kg^-1)进行干预试验.d3,皮下注射60mg·kg^-1吗啡后3h,腹腔给予8mg·kg^-1纳洛酮,并观察和记录30min内小鼠的跳跃次数以及注射纳洛酮前后30min小鼠体重的变化.结果亚甲蓝在2.5~10mg·kg^-1剂量范围内,对小鼠自主活动无明显影响.吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断试验显示:亚甲蓝可以剂量依赖性地抑制小鼠的催促戒断跳跃,并明显抑制纳洛酮催促戒断小鼠的体重丢失.结论作为Hsp70抑制剂,亚甲蓝对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断症状具有明确的抑制作用.
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