LY294002和RAD001对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖与凋亡的影响  

作　　者：怀磊[1] 马斌林[1] 杨乐[1] 马斌[1] 董朝[1] 孙刚[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科,乌鲁木齐830011

出　　处：《广东医学》2015年第20期3109-3111,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81360391);新疆维吾尔自治区优秀青年科技创新人才培养项目(编号:2014721043)

摘　　要：目的研究mTOR和PI3K特异性抑制剂RAD001和LY294002对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株增殖与凋亡的影响。探讨PI3K/AKT/m TOR信号通路上下游不同靶点联合阻滞对人乳腺癌MDA-MB-231细胞株的抗肿瘤效应及其机制。方法体外RAD001和LY294002单独或者联合使用,通过MTT实验计算药物半数抑制浓度IC50。应用流式细胞仪分析细胞周期分布及凋亡。结果 (1)LY294002和RAD001抑制MDA-MB-231细胞的活力值且呈剂量依赖性。(2)LY294002和RAD001的IC50使MDA-MB-231细胞停滞在G1期(P<0.05),联用的效应比单独用更显著(P<0.05)。(3)LY294002和RAD001单独使用时能显著增加人体MDA-MB-23细胞的凋亡率(P<0.05)。联用时与单一药物使用相比,MDA-MB-231细胞的凋亡率显著增加,联合用时MDA-MB-231细胞凋亡率为52.67%。结论 PI3K/AKT/m TOR信号通路上下游不同靶点联合干预时两药的阻滞效应呈现相加作用,能够充分发挥抗肿瘤效应,抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

关 键 词：MDA-MB-231 RAD001 LY294002 PI3K 增殖与凋亡 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]