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作 者:李俊[1] 胡爱民[2] 王玲 万以叶[2] 钟睿[1] 何志坚[1] 廖瑜倩[2]
机构地区:[1]江西省肿瘤医院放疗科,南昌330029 [2]江西省肿瘤医院肿瘤内科,南昌330029 [3]江西省高安市人民医院肿瘤内科,330800
出 处:《广东医学》2015年第20期3200-3203,共4页Guangdong Medical Journal
摘 要:目的 探讨miR-146a遗传变异(rs2910164)与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法 选择98例接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物术后辅助化疗的Ⅰ~Ⅲ期胃癌患者,分析rs2910164遗传变异与患者临床病理特征及生存的相关性。结果 全组患者2年无病生存率为63%,3年总生存率为73.4%。GC+CC基因型患者淋巴结转移发生率低于GG基因型,但差异无统计学意义(P=0.059)。有或无淋巴结转移的患者3年总生存率分别为89.3%和63.7%(P=0.015),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者3年总生存率分别为100.0%、88.6%和56.9%(P=0.018)。脉管瘤栓(P=0.092)、神经受侵(P=0.071)与OS无明显相关性。GC+CC基因型患者的3年总生存率显著高于GG基因型,分别为75.1%和66.7%(P=0.041)。预后多因素分析显示,分化程度(P=0.033,RR=5.116,95%CI 1.145~22.865)和淋巴结状态(P=0.031,RR=6.648,95%CI 1.191~37.118)为总生存的独立影响因素。结论 miR-146a遗传变异可能与胃癌患者淋巴结转移状态及预后相关。
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