CD4-CD8-TCRγδ＋T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并β地中海贫血一例报告并文献复习  

CD4 CD8 TCRγδ^＋T cell large granular lymphocyteleukemia associated with β-thalassemia minor： one casereport and literature review

作　　者：于亚平[1] 宋萍[1] 梅建刚[1] 安志明[1] 王利平[1] 周晓刚[1] 李峰[1] 唐玉梅[1] 翟勇平[1] 

机构地区：[1]南京军区南京总医院血液科,210002

出　　处：《中华血液学杂志》2015年第11期951-953,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T cell large granular lymphocyte leukemia, T-LGLL）是细胞毒T淋巴细胞克隆性增殖所致的一种少见的淋巴增殖性疾病，以不同程度的血细胞减少和常合并自身免疫性疾病为主要特点。大多数患者的白血病细胞来源于T细胞受体（T cell receptor,TCR）αβ阳性的T细胞，少数来源于TCRγδ阳性的T细胞。免疫表型多为CD8阳性，常同时表达CD16、CD57，仅极少数为CD4阳性或CD4和CD8双阴性表型[1]。我们报道1例合并D地中海贫血的CD4、CD8双阴性TCRγδ^＋T-LGLL的临床病理特点。

关 键 词：大颗粒淋巴细胞白血病 γδ+T细胞 Β地中海贫血 文献复习 lymphocyte 细胞毒T淋巴细胞 receptor 淋巴增殖性疾病 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤] R556.61[医药卫生—临床医学]