氢气减弱脂多糖对人牙周膜细胞成骨能力的抑制  

Hydrogen attenuates the inhibition of P.g-LPS on osteogenic capacity of huma periodental ligament cells

作　　者：刘红卫[1,2] 袁昌青[1] 于新波[1] 吉秋霞[1] 隋爱华[3] 

机构地区：[1]青岛大学附属医院口腔内科,266003 [2]青岛市市立医院 [3]青岛大学附属医院中心实验室,266003

出　　处：《实用口腔医学杂志》2015年第6期797-800,共4页Journal of Practical Stomatology

摘　　要：目的:研究氢气(H_2)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)刺激的人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)成骨能力的影响。方法:取生长状态良好的hPDLCs分为对照组、成骨诱导组、成骨诱导+LPS(100 ng/ml)刺激组及成骨诱导+H,(3%)+LPS(100 ng/ml)组培养3周后行茜素红(ARS)染色,另取上述各组处理培养7 d的细胞提取RNA进行RT^DCR检测比较碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OC)的表达差异。结果:hPDLCs成骨、成脂诱导后具有定向分化能力。钙化物含量LPS刺激组少于成骨诱导组(P<0.01);H_2+LPS处理组多于LPS刺激组(P<0.05)。LPS刺激组细胞ALP表达降低(P<0.001),OC表达降低(P<0.001);与LPS刺激组相比H_2+LPS处理组细胞ALP表达增高(P<0.05),OC表达增高(P<0.05)。结论:高浓度P.g-LPS能够抑制hPDLC的成骨能力,而氢气能够一定程度上改善P.g-LPS对hPDLC成骨能力的抑制作用。Objective：To observe the effects of hydrogen on osteogenic capacity of human periodontal ligament cells（hPDLCs） stimulated with P.g-LPS.Methods：hPDLCs were cultured and divided into 4 groups：control（C） group,osteogenic induction（0I）group,OI ＋ 100 ng/ml LPS（OILPS） group and OIPLS ＋ 3%H_2（H_2OIPLS） group,and treated respectively.Alizarin red staining（ARS） was carried out 3 weeks after treatment.ALP and OC mRNA expression of the cells was examined by RT-PCR after 7-d treatment.Results：LPS decreased A value of ARS（P〈0.01）,ALP mRNA expression（P〈0.001） and OC mRNA expression（P〈0.001） of the cells.H_2 increased the A value（P〈0.05）,ALP mRNA expression（P〈0.01） and OC mRNA（P〈0.01） of the cells treated by LPS.Conclusion：High concentration of P.g-LPS can inhibit osteogenic capacity of hPDLCs,while hydrogen can impair the P.g-LPS induced suppression of hPDLC＇s osteogenesis.

关 键 词：氢气 人牙周膜成纤维细胞(h PDLCs) 成骨能力 P.g-LPS 碱性磷酸酶(ALP) 骨钙素(OC) 

分 类 号：R781.4[医药卫生—口腔医学]