不同剂量参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效评价及对APP的影响  

作　　者：吴贞[1] 丁纪元[1] 于卓[2] 

机构地区：[1]杭州市肿瘤医院,310002 [2]浙江大学医学院附属第二医院,310009

出　　处：《浙江临床医学》2015年第12期2135-2136,共2页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：目的 评价不同剂量的参麦注射液联合化疗对恶性肿瘤的疗效及炎症反应的影响.方法 选取恶性肿瘤患者38例,随机分为参麦注射液40ml组和80ml组.治疗2个周期后对其疗效、卡氏（KPS）改变、毒副作用、急性时相蛋白（APP）进行评价.结果 铜蓝蛋白和触珠蛋白治疗后水平明显低于治疗前,并且80ml组显著低于40ml组（P＜0.05）,CRP、前白蛋白、转铁蛋白两组无明显差异（P＞0.05）.参麦80ml组有效率ORR（CR＋PR）为55.6％,稍优于参麦40ml组的45％（P＞0.05）,但KPS评分改善明显优于40ml组.两组毒性反应发生率相似.结论 大剂量参麦联合化疗治疗恶性肿瘤,能更明显减轻患者炎症反应,提高生存质量,同时并不增加毒副反应,值得临床推广.

关 键 词：参麦注射液 恶性肿瘤 急性时相蛋白 

分 类 号：R-05[医药卫生]