犬细小病毒YBYJ株NS1基因的克隆及序列分析  

作　　者：张立媛[1] 高旭[1] 鲁承[1] 梁晚枫[1] 李海峰[1] 于清洋[1] 王振亮[1] 董鹏[1] 刘超[1] 

机构地区：[1]延边大学农学院动物医学系,吉林延吉133000

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2015年第12期173-175,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：延边大学科技发展规划项目(602013129);延边大学博士毕业启动基金项目(20090912)

摘　　要：为了克隆YBYJ株犬细小病毒（CPV）NS1基因，并对其进行序列分析，试验选择GenBank中的CPV—NS1基因（登录号为NC_001539）序列设计1对特异性引物，以延边大学预防兽医学实验室分离的CPVYBYJ株为毒株，经PCR扩增得到NS1基因，将其克隆至pMD18-Tsimple载体，然后进行基因测序和序列分析。结果表明：YBYJ株CPV—NS1基因大小为2007bp，编码668个氨基酸，与国内外其他10株CPV—NS1基因的核苷酸同源性为98．0％-99．7％，氨基酸同源性为96．7％-99．7％。提示CPV—NS1基因变异较小，遗传进化相对稳定。

关 键 词：犬细小病毒(CPV) YBYJ株 CPV-2a NS1基因 克隆 序列分析 

分 类 号：S852.659.2[农业科学—基础兽医学] Q785[农业科学—兽医学]