于清洋

作品数：7被引量：16H指数：3
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供职机构：延边大学农学院动物医学系更多>>
发文主题：鹅细小病毒VP3基因犬细小病毒白鹅多克隆抗体更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《中国兽医科学》《中国兽医学报》《河南农业科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省牧业管理局资助项目更多>>
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鹅细小病毒VP3基因与鹅γ干扰素基因在重组禽痘病毒中的共表达被引量：3
《中国兽医学报》2017年第5期811-814,共4页宋爽 高旭 于清洋 鲁承 梁晚枫 于龙政 王妍 
国家自然科学基金资助项目(31460661)
为了构建共表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因与鹅IFNγ基因的重组禽痘病毒,本研究将GPV-VP3基因和鹅IFNγ基因克隆到禽痘病毒转移载体中,构建串联基因的禽痘病毒转移载体pSY-GoIFNγ-VP3,采用脂质体法将其转染禽痘病毒感染的鸡胚成纤维细胞(C...
关键词：鹅细小病毒 重组禽痘病毒 VP3基因 Γ干扰素 共表达 
鹅细小病毒YBLJ株NS1基因的克隆及生物信息学分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2016年第10期14-16,21,291,共5页宋爽 高旭 于清洋 张立媛 鲁承 
国家自然科学基金项目(31460661)
为了克隆鹅细小病毒（GPV）NS1基因,并对其进行生物信息学分析,试验参照GenBank发表的GPV全基因组序列（U25749）设计扩增GPV-NS1基因的1对特异引物,经PCR扩增,将克隆的GPV-NS1基因进行TA克隆和转化,对鉴定正确的质粒进行测序,并对测序...
关键词：鹅细小病毒 NS1基因 非结构基因 克隆 生物信息学 
延边白鹅IFN-γ基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：3
《河南农业科学》2015年第12期126-129,共4页张颖 刘恩平 陈海迪 高旭 张立媛 于清洋 鲁承 梁晚枫 
国家自然科学基金项目(31460661);延边大学第六届大学生科研项目(20130108)
为制备抗延边白鹅IFN-γ蛋白的多克隆抗体,以已制备的pMD-IFN-γ质粒为模板,通过PCR扩增到延边白鹅IFN-γ基因,经TA克隆和BamHⅠ、EcoRⅠ双酶切,将目的基因亚克隆至pGEX-4T-1原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导表达,将经S...
关键词：延边白鹅 IFN-Γ基因 原核表达 多克隆抗体 
犬细小病毒YBYJ株NS1基因的克隆及序列分析被引量：3
《黑龙江畜牧兽医》2015年第12期173-175,共3页张立媛 高旭 鲁承 梁晚枫 李海峰 于清洋 王振亮 董鹏 刘超 
延边大学科技发展规划项目(602013129);延边大学博士毕业启动基金项目(20090912)
为了克隆YBYJ株犬细小病毒（CPV）NS1基因，并对其进行序列分析，试验选择GenBank中的CPV—NS1基因（登录号为NC_001539）序列设计1对特异性引物，以延边大学预防兽医学实验室分离的CPVYBYJ株为毒株，经PCR扩增得到NS1基因，将其克隆至p...
关键词：犬细小病毒(CPV) YBYJ株 CPV-2a NS1基因 克隆 序列分析 
犬细小病毒YBYJ株的分离鉴定及VP2基因的序列分析被引量：4
《安徽农业科学》2014年第27期9370-9372,9401,共4页张立媛 高旭 陈海迪 于清洋 方爽 
延边大学科技发展规划项目(602013129);延边大学博士毕业启动基金(20090912)
[目的]为分离犬细小病毒（CPV）.[方法]采集疑似CPV感染病死犬的组织病料,用胎猫肾细胞（F81）进行病毒分离,并对分离的病毒进行回归动物试验、间接免疫荧光（IFA）及VP2基因PCR扩增鉴定.[结果]经盲传3代后FS1出现明显细胞病变（CPE）,...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 分离鉴定 序列分析 
表达鹅细小病毒VP3基因重组腺病毒的构建与鉴定被引量：3
《安徽农业科学》2014年第33期11751-11754,共4页陈海迪 高旭 张颖 许应天 张立媛 于清洋 鲁承 
吉林省自然科学基金项目(201215230)
[目的]构建表达鹅细小病毒(GPV)VP3基因的重组腺病毒,为机体免疫试验和免疫效果评价奠定基础。[方法]以重组质粒pc DNA-VP3为模板,以GPV-VP3为目的基因,构建GPV-VP3重组腺病毒载体,通过转染获得能稳定表达GPV-VP3基因的重组腺病毒,通过...
关键词：鹅细小病毒 VP3基因 重组腺病毒 真核表达 
延边白鹅IFN-α基因的原核表达及其表达产物生物学活性的研究被引量：2
《中国兽医科学》2014年第5期527-531,共5页彭永刚 陈海迪 高旭 张颖 鲁承 张丽媛 于清洋 宋铭忻 
吉林省自然科学基金项目(201215230);吉林省牧业管理局项目(吉牧科字第200902号)
以本实验室构建的鹅pMD18-T-IFN-α载体为基础,利用PCR技术扩增得到鹅α干扰素(IFN-α)DNA,经BamHⅠ+SalⅠ双酶切,将其亚克隆到原核表达载体pET-30a上。将构建的重组质粒pET-30aIFN-α转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达后,进...
关键词：延边白鹅 Α干扰素 原核表达 多克隆抗体 
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