VP2基因

作品数:403被引量:1066H指数:14
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犬细小病毒临床病例中VP2基因序列分析
《特产研究》2025年第2期84-88,共5页王艳红 赵勇 付朋飞 洪军 
河南省高等学校重点科研项目(20A550001)。
为了解犬细小病毒临床分离株VP2基因的遗传进化规律。本研究采集1例疑患细小病毒病的犬粪便样品,通过提取样品中的病毒基因组,采用PCR扩增及测序,将序列与不同种的细小病毒VP2基因序列进行核苷酸和氨基酸比对,并进行遗传进化分析。结果...
关键词:犬细小病毒 鉴定 VP2基因 序列分析 
鸡传染性贫血病毒实时荧光RPA快速检测方法的建立被引量:1
《中国家禽》2025年第3期78-84,共7页王冷眉 万培伟 韩旭 易松强 闫莹莹 林翠 
江西省农牧渔业科研计划项目。
为建立一种简便、快速的鸡传染性贫血病毒(CIAV)检测方法,试验针对CIAV VP2基因序列设计了多组引物和探针,经过引物筛选及反应温度和时间的优化,建立了CIAV的实时荧光重组酶聚合酶扩增方法(RPA),并对该方法的特异性、敏感性及重复性进...
关键词:鸡传染性贫血病毒 VP2基因 重组酶聚合酶等温扩增技术 快速检测 
牛细小病毒2型SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立与应用
《中国兽医科学》2025年第3期362-368,共7页杨澳飞 刘飞飞 陈慧敏 余祖华 韩新雨 贾东鹭 贾钰航 陈建 魏颖 何雷 马雪连 陈松彪 丁轲 
河南省科技研发计划联合基金项目(232103810029);河南省自然科学基金项目(232300421263)。
本试验旨在建立一种牛细小病毒2型(bovine parvovirus,BPV-2)的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。首先参考数据库中不同BPV-2序列,设计VP2基因保守区域特异性引物,优化反应体系,初步建立一种BPV-2特异性SYBRGreenⅠ荧光定量PCR(qPCR)...
关键词:牛细小病毒2型 VP2基因 SYBR GreenⅠ荧光定量PCR 建立 应用 
猫泛白细胞减少症病毒VP2蛋白基因重组杆状病毒的构建及应用
《中国动物传染病学报》2025年第1期91-96,共6页郭伟伟 向银辉 刘大卫 刘岳 孙鹏 崔晓霞 杜元钊 
本研究将猫泛白细胞减少症病毒FPV-SD株VP2基因克隆后,构建重组Bacmid-VP2,转染昆虫细胞Sf9,获得了重组杆状病毒re-BacVP2,并对其进行一系列鉴定。结果显示:其病毒含量可达到107.1 TCID50/mL。SDS-PAGE、Western blot结果证明猫泛白细...
关键词:猫泛白细胞减少症病毒 VP2基因 重组杆状病毒 鉴定 
大西洋鲑传染性胰腺坏死病病毒VP2蛋白和VP3蛋白重组腺病毒载体的构建及其表达
《水产科技情报》2025年第1期26-32,共7页李守湖 秦闯 李新苍 石建高 
上海市启明星项目--扬帆专项(22YF1459800);中央公益性科研院所基本业务费(2024XT0506,2020TD43)。
传染性胰腺坏死病(infectious pancreatic necrosis,IPN)是由传染性胰腺坏死病病毒(infectious pancreatic necrosis virus,IPNV)引起的一种主要危害鲑科鱼类的传染病。为克隆传染性胰腺坏死病病毒(IPNV)VP2基因和VP3基因,并构建其重组...
关键词:大西洋鲑 传染性胰腺坏死病 VP2基因 VP3基因 腺病毒载体 
保定地区猫泛白细胞减少症病毒VP2基因的遗传进化分析
《中国畜牧兽医》2025年第2期823-831,共9页邹畅 胡月 李海花 乔家运 
天津市“131”创新型人才团队(20180338)。
[目的]了解保定地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)的流行情况以及其VP2基因遗传变异情况。[方法]从保定市多家宠物医院随机采集20例疑似患猫泛白细胞减少症(feline panleukopenia, FP)的猫粪便和鼻腔分泌物样...
关键词:猫泛白细胞减少症病毒(FPV) VP2基因 遗传进化 氨基酸位点 
辽宁省沈阳市猫细小病毒VP2基因克隆与遗传进化分析
《中国动物检疫》2025年第1期116-120,共5页李晔 
为了解沈阳市猫细小病毒(FPV)的遗传进化情况,探究FPV免疫失败的原因,收集2022年该地区FPV感染猫肛拭子,采用PCR扩增FPV VP2基因,对VP2基因测序并进行同源性比对、主要编码氨基酸位点分析与遗传进化树绘制。结果显示;获得了7个FPV VP2...
关键词:猫细小病毒(FPV) VP2基因 同源性 氨基酸位点 遗传进化 
脑心肌炎病毒VP22A基因真核表达载体的构建
《中国动物保健》2025年第1期240-241,共2页邵帅 纪晓岚 刘明启 李琼毅 
西北民族大学中央高校基本科研业务费(31920230154);西北民族大学中央高校基本科研业务费(131920230001);甘肃省自然科学基金(23JRRA720)。
为构建脑心肌炎病毒VP2 2A基因真核表达载体。参考EMCV毒株基因组序列,设计VP2 2A基因特异性引物,PCR扩增VP22A基因目的片段,双酶切目的基因和pc DNA3.1-Flag质粒产生相同的黏性末端,使用T4 DNA连接酶连接相同的黏性末端,连接产物转化至...
关键词:脑心肌炎病毒 VP2基因 2A基因 真核表达载体 
犬源细小病毒兰州株的分离鉴定与VP2基因的遗传进化分析
《西北农业学报》2024年第11期2011-2019,共9页孔繁丽 卢曾军 陈慧丽 李坤 刘果 张小丽 
甘肃农业大学公招博士科研启动基金(GAU-KYQD-2021-221010);甘肃省高等学校创新基金(2022A-049);甘肃省科协创新驱动助力工程项目(GXH20230817-4)。
为了解近年来甘肃省兰州市犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)的基因型分布情况及遗传进化方向,于兰州市宠物医院采集8份细小病毒阳性(试纸条检测)的犬粪便样品,使用F81细胞分离病毒;利用PCR、间接免疫荧光试验、血凝试验鉴定所分离的病...
关键词:犬细小病毒 分离鉴定 VP2 遗传进化分析 
猫泛白细胞减少症病毒SH0918株的分离鉴定及遗传进化分析被引量:1
《中国动物传染病学报》2024年第5期152-161,共10页林亮亮 吴赛 汤傲星 刘春草 谈晓梅 程松 梁留存 滕耀鹏 朱世强 朱杰 李传锋 孟春春 刘光清 
上海市科技兴农项目(沪农科创字(2019)第3-3号);国家重点研发计划项目(2016YFD0500108、2016YFD0501003);上海市科技兴农创新项目(沪农科创字(2019)第3-3号);动物基因工程疫苗国家重点实验室开放课题(AGVSKL-ZD-202010)。
本文对2015—2022年收集的25份疑似猫瘟样本进行了PCR检测和病原分离,同时还根据测定的VP2基因序列,对本文分离的FPV流行毒株与国内外参考毒株的同源性以及遗传演化进行了分析。检测结果表明,在25份可疑样本中有6份FPV阳性样品。在对其...
关键词:猫细小病毒 分离鉴定 生物学特性 VP2基因 遗传进化分析 
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