非结构基因

作品数：27被引量：75H指数：4
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相关机构：北京大学北京医科大学人民医院上海第二医科大学附属仁济医院中国科学院上海生命科学研究院更多>>
相关期刊：《科学技术与工程》《中华微生物学和免疫学杂志》《热带病与寄生虫学》《中华实验和临床病毒学杂志》更多>>
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猪传染性胃肠炎病毒基因组结构及主要基因功能研究进展被引量：4
《现代畜牧兽医》2023年第8期79-84,共6页王佳 成伟伟 容维中 杨明 陈伯祥 赵子惠 李元新 
甘肃省青年科技基金计划(21JR7R719);甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2011-24);甘肃省重点研发计划项目(18YF1NA021-1)。
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是一种单股正链RNA病毒,为冠状病毒α亚群成员,全基因组7个分区,编码4种结构蛋白和18种非结构蛋白。开展基因组的研究利于完善临床诊断技术、探索病毒作用机制、开发新型疫苗和抗病毒药物,对病毒防控和治疗具...
关键词：猪传染性胃肠炎病毒 基因组 结构基因 非结构基因 
建立核酸序列依赖性扩增方法检测寨卡病毒被引量：3
《中国国境卫生检疫杂志》2021年第3期153-155,共3页滕新栋 刘海江 李健 陈晓光 
病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题(SKLPBS1842);国家重点研发计划项目(2018YFF0214903);海关总署科研项目(2020HK134);青岛海关科技计划项目(QK201905,QK202008)。
目的建立检测寨卡病毒的核酸序列依赖性扩增(NASBA)方法,满足口岸需要。方法根据寨卡病毒NS3基因设计并验证特异性扩增引物,建立NASBA方法。用登革病毒、基孔肯雅病毒、乙脑病毒、黄热病毒作为对照验证方法的特异性;用不同浓度寨卡病毒...
关键词：核酸序列依赖性扩增 寨卡病毒 非结构基因 
非洲猪瘟病毒非结构基因实时荧光LAMP检测方法的建立被引量：14
《动物医学进展》2017年第11期1-5,共5页田纯见 杨舒展 段喻燕 刘志玲 林志雄 罗琼 陈茹 
出入境检验检疫科研项目(2016GDK02;2016IK046)
为建立非洲猪瘟病毒(ASFV)通用型高通量检测技术,利用高度保守的非结构DNA聚合酶G1211R基因,制备质粒标准品,建立实时荧光LAMP方法,出现典型的S形核酸扩增曲线,扩增产物具有特异的熔解曲线。G1211R基因质粒标准品在1.81×10~5拷贝数/μL...
关键词：非洲猪瘟病毒 DNA聚合酶 环介导恒温扩增 标准曲线 模拟样品 
鹅细小病毒YBLJ株NS1基因的克隆及生物信息学分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2016年第10期14-16,21,291,共5页宋爽 高旭 于清洋 张立媛 鲁承 
国家自然科学基金项目(31460661)
为了克隆鹅细小病毒（GPV）NS1基因,并对其进行生物信息学分析,试验参照GenBank发表的GPV全基因组序列（U25749）设计扩增GPV-NS1基因的1对特异引物,经PCR扩增,将克隆的GPV-NS1基因进行TA克隆和转化,对鉴定正确的质粒进行测序,并对测序...
关键词：鹅细小病毒 NS1基因 非结构基因 克隆 生物信息学 
犬博卡病毒非结构基因NP1多克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
《吉林大学学报（医学版）》2015年第4期864-869,I0006,共7页闫琰 张茜 马婧 李建宁 张薇 孙玉宁 
国家自然科学基金资助课题(81060130)
目的:制备犬博卡病毒(MVC)的非结构基因NP1的兔多克隆抗体,并进行特异性鉴定。方法:以MVC的感染性克隆pI-MVC为模板,构建NP1基因的原核表达质粒pGEX-4T-3-NP1,转化大肠杆菌BL21后,在异巯基-1-硫代-β呋喃半乳糖(IPTG)诱导下,表达谷胱甘...
关键词：犬博卡病毒 NP1基因 多克隆抗体 
人细小病毒B19非结构基因ns1和7.5ku蛋白基因的克隆与表达
《中国病原生物学杂志》2010年第7期481-484,共4页董衍明 冯志鸿 王也 张楠 王媛 徐鹏 李毅 
国家自然科学基金项目(No.30670081)
目的通过分子克隆技术,构建人细小病毒B19非结构基因ns1和7.5kugene的原核表达载体,并诱导重组NS1和7.5ku融合蛋白的表达,为蛋白的纯化奠定基础。方法以含有B19病毒全基因组感染性克隆为模板,用PCR法扩增目的基因ns1和7.5kugene,以pET-...
关键词：人细小病毒B19 NS1 7.5ku基因 克隆与表达 
丙型肝炎病毒非结构基因5A反式激活基因4A结合蛋白基因的筛选
《中华肝脏病杂志》2008年第4期286-288,共3页张连峰 成军 李继昌 陈立冬 刘蔚 
目的 筛选并克隆HCV非结构基因NS5A反式激活基因4剪切体NS5ATP4A的结合蛋白基因，为研究NS5ATP4A的生物学功能提供线索。方法 构建HCV NS5ATP4A蛋白诱饵酵母质粒，转化酵母AH109后与含文库质粒的酵母Y187进行配合，在营养缺陷培养基上...
关键词：肝炎病毒 丙型 NS5ATP4A 酵母双杂交 
丙型肝炎病毒非结构基因复制子模型的建立和应用被引量：2
《中华肝脏病杂志》2005年第2期158-160,共3页贾因棠 魏来 
丙型肝炎病毒(HCV)感染率占全世界人口的1%～2%,约70%～80%感染者转为慢性,其转归与肝硬化及肝细胞癌有密切关系.
关键词：丙型肝炎病毒 HCV 治疗 复制子 感染者 转阴 慢性 实验体系 小动物 周期 
HCV结构区蛋白的免疫与疫苗研究进展被引量：1
《热带病与寄生虫学》2004年第3期176-179,共4页王克霞 汪雪峰 李朝品 
丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是一单股、正链RNA病毒,属人类黄病毒属.基因组全长约9400nt,由5'末端、3'末端及位于其间的单一开放读码框(open reading frame,ORF)组成.ORF长约9030nt,几乎跨越整个HCV基因组,编码约3010个氨基酸(...
关键词：疫苗研究 结构区 正链RNA病毒 免疫 丙型肝炎病毒 HCV基因组 开放读码框 非结构基因 黄病毒属 acid 蛋白前体 蛋白结构 病毒基因 氨基酸 组成 编码 
2a型丙型肝炎病毒非结构基因5区(NS5)全长克隆的构建被引量：1
《江苏医药》2003年第6期404-405,共2页秦兆习 陈勇 金剑 丛旭 哈明昊 魏来 
国家"十五"科技攻关计划 (2 0 0 1BA70 5B0 6);国家自然科学基金(3 9770 684;3 0 170 844 )资助
目的　构建 2a型丙型肝炎病毒 (HCV)非结构基因 (NS) 5区全长克隆质粒。方法　用聚合酶链反应 (PCR)从HCVNS5A和NS5B质粒中扩增出NS5A和NS5BPCR片段 ,再采用融合PCR技术扩增出全长NS5的cDNA片段 ,克隆后RFLP和序列分析鉴定重组子。结果...
关键词：丙型肝炎病毒 非结构基因区 融合PCR技术 基因克隆 
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