利奈唑胺合成工艺的优化  

Improvement on the Synthesis of Linezolid

作　　者：张丹丹[1] 王婷[2] 王润南 王璇[2] 张珍明[1,2] 李树安[1,2] 吴言[1] 

机构地区：[1]淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005 [2]中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116

出　　处：《淮海工学院学报（自然科学版）》2015年第4期48-52,共5页Journal of Huaihai Institute of Technology:Natural Sciences Edition

基　　金：国家海洋公益性行业科研专项(201305007);江苏省"六大人才高峰"第六批;第十批高层次人才选拔培养项目(YY-026;SWYY-028);连云港市科技局工业攻关项目(CG1302)

摘　　要：以吗啉与3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化反应得到N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺,再与(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺反应合成利奈唑胺,总收率为61.77%.探讨了时间、溶剂和物质的量比对反应的影响.N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-morpholinyl aniline was synthesized from m and 3, 4-difluoro-nitrobenzene via substitution, reduction and acylation reaction, sub reacted with （S）-N-（2-acetoxy-3-chloropropyl-yl） acetamide to give linezolid with tota 61.77%. The effects of reaction time and solvent and molar ratio of materials on the were investigated. orpholine sequently 1 yield of reaction

关 键 词：利奈唑胺 合成 工艺优化 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学] O626[医药卫生—药学]