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作 者:张斯亮[1] 郭慧玲[1] 王红[1] 关海霞[1] 单忠艳[1] 滕卫平[1]
机构地区:[1]中国医科大学附属第一医院内分泌科,内分泌研究所,辽宁省重点实验室,辽宁沈阳110001
出 处:《现代肿瘤医学》2016年第2期190-194,共5页Journal of Modern Oncology
基 金:中华医学会临床医学科研专项资金-施贵宝内分泌糖尿病研究项目(编号:13040480433)
摘 要:目的:观察不同浓度二甲双胍对人滤泡状甲状腺癌(follicular thyroid cancer,FTC)细胞增殖、凋亡及能量代谢的影响。方法:体外培养人FTC细胞(FTC-133),分为对照组和不同浓度二甲双胍处理组(1、3和10mmol/L),分别培养24h、48h和72h。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡,Seahorse能量代谢分析仪检测细胞糖酵解及线粒体呼吸的变化。结果:与对照组相比,二甲双胍抑制FTC-133增殖,随浓度及处理时间的增加,抑制效应加大,呈剂量-时间依赖性(P<0.05)。二甲双胍诱导FTC-133凋亡,随浓度及处理时间的增加,其中晚期凋亡率明显增加,呈剂量-时间依赖性(P<0.05)。二甲双胍可影响FTC-133糖代谢,与对照组相比,随二甲双胍浓度增加,糖酵解和线粒体呼吸可明显抑制,呈剂量-时间依赖性(P<0.05)。结论:二甲双胍抑制FTC-133增殖并诱导凋亡,其机制可能是影响癌细胞能量代谢进而抑制其能量供应。Objective: To investigate the effects of different concentration metformin on proliferation,apoptosis and energy metabolism of follicular thyroid cancer( FTC). Methods: After treating with metformin( 0,1,3,10 mmol / L),the viability of FTC cell line( FTC- 133) was analyzed by 3-( 4,5- dimethyl- thiazol- 2- yl)- 2,5- diphenyltetrazoliumbromide( MTT). Cell cycle analysis was performed by Annexin V- FITC / PI flow cytometry,the energy metabolism of FTC- 133 was tested by Seahorse. Results: Compared with control group,MTT assays showed that the proliferation of FTC- 133 was inhibited in a dose- time dependent manner after treating with metformin( P〈0. 05).Moreover,metformin induced the late apoptosis of FTC- 133( P〈0. 05). Metformin changed the pattern of cell energy metabolism,manifested with a significant decrease in glycolysis and mitochondrial respiration of FTC- 133 in a dose- time dependent manner( P〈0. 05). Conclusion: Metformin provided an anti- tumor effect in FTC- 133 which may be mediated by decreasing the energy supply of cancer cells.
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