肌萎缩侧索硬化患者的功能核磁共振成像研究进展  

作　　者：沈东超[1] 彭攀[1] 崔丽英[1,2] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院神经科,100730 [2]中国医学科学院神经科学中心

出　　处：《中华神经科杂志》2015年第12期1113-1115,共3页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,平均生存期3～5年[1].许多神经心理学、电生理学、神经病理学和神经影像学研究均证实,ALS的变性过程并不仅限于运动系统,也可累及感觉、语言、行为等多个认知领域,而具有多系统受累的特征[2].

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 核磁共振成像 神经系统变性疾病 患者 下运动神经元 骨骼肌无力 进行性加重 神经心理学 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]